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    【ChiCTR2200056060】请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 夹脊穴、阿是穴注射PRP治疗带状疱疹后遗神经痛的疗效观察

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2200056060

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2022-01-31

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    带状疱疹后遗神经痛

    试验通俗题目

    请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 夹脊穴、阿是穴注射PRP治疗带状疱疹后遗神经痛的疗效观察

    试验专业题目

    夹脊穴、阿是穴注射PRP治疗带状疱疹后遗神经痛的疗效观察

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    本研究旨在探讨在超声引导下夹脊穴、阿是穴注射PRP治疗带状疱疹后神经痛的疗效。以疼痛数字评分法（NRS）来评价患者疼痛的程度，以皮肤病生活质量指数(DLQI)评估患者的生活质量情况，分别记录患者治疗前后的疗效。

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    治疗新技术

    随机化

    选出44个随机数，按照1:1的比例，用SPSS26.0软件将随机数随机分为两组，每组各22例，每个随机数有其对应的组别。最后由专人负责根据其随机数对应其相应组别，予相应治疗。

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    医院拨款

    试验范围

    /

    目标入组人数

    22

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2022-01-01

    试验终止时间

    2023-12-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1. 符合欧洲2020版《带状疱疹后神经痛的诊疗指南》诊断标准，带状疱疹皮损消退后3个月后仍有疼痛，并排除其它疾病所导致疼痛的患者； 2. 年龄范围在50-80岁； 3. 无严重系统疾病，生命体征平稳，无出血倾向； 4. 愿意接受PRP治疗者； 5. 1周内针对PHN未采取任何治疗措施者； 6. 可自行阅读和理解的患者。；

    排除标准

    1. 妊娠期或哺乳期妇女； 2. 一个月内应用过皮质内固醇激素或免疫抑制剂； 3. 药物滥用史的患者； 4. 过敏体质者，或瘢痕体质者； 5. 既往有传染性皮肤病的患者；；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    贵州中医药大学第一附属医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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