yl23455永利官网

洞察市场格局
解锁药品研发情报

免费客服电话

18983288589
医药数据查询

【ChiCTR2500100823】弥漫性血管内凝血评分模型在危重症患者人群中的性能评估：一项多中心回顾性队列研究

基本信息
登记号

ChiCTR2500100823

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-04-15

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

弥漫性血管内凝血

试验通俗题目

弥漫性血管内凝血评分模型在危重症患者人群中的性能评估：一项多中心回顾性队列研究

试验专业题目

弥漫性血管内凝血评分模型在危重症患者人群中的性能评估：一项多中心回顾性队列研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

530570

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

主要目标： (1) 验证ISTH DIC-2001、ISTH DIC-2018以及JAAM DIC评分模型在ICU患者中的有效性，其有效性包括：评估模型的诊断能力，预测DIC发生的能力以及预测患者生存预后的能力。 次要目标： (1) 发现ICU患者发生DIC的风险因素； (2) 评估不同的抗凝预防/治疗方案在DOC患者中的表现，探索不同抗凝或治疗方案的可行性； (3) 通过机器学习算法构建新的DIC预测模型的可能性。

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

1003

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-01-01

试验终止时间

2025-09-30

是否属于一致性

/

入选标准

研究人群：2021年1月至2024年1月在中山大学附属第六医院进入ICU治疗>24小时的所有成人患者。由于研究为回顾性，免除了知情同意书。 (1) 患者18周岁及以上。 (2) 住院时间不少于72小时。 (3) 进入ICU治疗时间不少于24小时。；

排除标准

(1) 既往接受ICU治疗的患者，即并非首次入住ICU的患者； (2) 预计生存时间≤72小时的患者； (3) 临床资料不完整影响本研究的患者； (4) 血液恶性肿瘤患者； (5) 年龄<18岁； (6) 在入住ICU之前1个月内接受抗血小板药物和/或抗凝治疗的患者； (7) 单纯因诊断性检查或血液透析而入院的患者； (8) 因VTE而入院接受治疗的患者； (9) 因慢性病而不是急性内科疾病而住院的患者； (10) 入院时患者明确拒绝参加任何研究，拒绝任何研究使用其住院信息。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

中山大学附属第六医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

530570

联系人通讯地址

中山大学附属第六医院的其他临床试验

更多

中山大学附属第六医院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

yl23455永利官网企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

同适应症药物临床试验

更多