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    【CTR20213255】比较JL14002与雷珠单抗注射液在湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）患者中的药代动力学特征

    基本信息
    登记号

    CTR20213255

    试验状态

    已完成

    药物名称

    重组抗VEGF人源化单抗Fab片段注射液

    药物类型

    治疗用生物制品

    规范名称

    重组抗VEGF人源化单抗Fab片段注射液

    首次公示信息日的期

    2021-12-09

    临床申请受理号

    企业选择不公示

    靶点

    /

    适应症

    湿性年龄相关性黄斑变性

    试验通俗题目

    比较JL14002与雷珠单抗注射液在湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）患者中的药代动力学特征

    试验专业题目

    比较 JL14002 单抗注射液和雷珠单抗注射液在湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）患者中的药代动力学特征和安全性、耐受性的随机、双盲、平行、阳性对照的 I 期临床试验

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    300480

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    主要研究目的：评价 wAMD 患者玻璃体腔内注射 JL14002 单抗注射液或雷珠单抗注射液后的药代动力学（PK）特征。 次要研究目的 ：1) 评价wAMD患者玻璃体腔内注射JL14002单抗注射液或雷珠单抗注射液后的安全性和耐受性； 2) 评价wAMD患者玻璃体腔内注射JL14002 单抗注射液或雷珠单抗注射液后的免疫原性；3) 评价wAMD患者玻璃体腔内注射JL14002单抗注射液或雷珠单抗注射液的药效学特征； 4) 评价wAMD患者玻璃体腔内注射JL14002 单抗注射液或雷珠单抗注射液后的初步有效性。

    试验分类
    试验类型

    平行分组

    试验分期

    Ⅰ期

    随机化

    随机化

    盲法

    双盲

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 24 ；

    实际入组人数

    国内: 24  ；

    第一例入组时间

    2022-04-12

    试验终止时间

    2023-06-23

    是否属于一致性

    否

    入选标准

    1.理解并签署知情同意书，愿意按照试验所规定的时间进行随访；

    排除标准

    1.目标眼曾接受以下眼科手术（黄斑转位术、青光眼滤过术、中心凹下光凝术、玻璃体切割术及经瞳孔温热疗法），以及其他黄斑下手术或其他用于治疗AMD的手术；

    2.目标眼存在除wAMD以外的可能影响中心视力和/或黄斑检测的任何眼部疾病或病史（需接受治疗的糖尿病视网膜病变和糖尿病性黄斑水肿、视网膜静脉阻塞、视网膜脱离、黄斑裂孔、黄斑前膜、累及黄斑的视网膜色素上皮（RPE）撕裂、玻璃体黄斑牵引综合症、视神经疾病等）；

    3.目标眼有角膜移植史；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    首都医科大学附属北京同仁医院;首都医科大学附属北京同仁医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    100730;100730

    联系人通讯地址
    重组抗VEGF人源化单抗Fab片段注射液的相关内容
    药品研发
    • 中国药品审评2条
    • 中国临床试验2条
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    首都医科大学附属北京同仁医院;首都医科大学附属北京同仁医院的其他临床试验

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