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      【CTR20211493】评估受试制剂氟比洛芬凝胶贴膏(规格:40mg)与参比制剂在健康成年受试者外用条件下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究。

      基本信息
      登记号

      CTR20211493

      试验状态

      进行中(尚未招募)

      药物名称

      氟比洛芬凝胶贴膏

      药物类型

      化药

      规范名称

      氟比洛芬凝胶贴膏

      首次公示信息日的期

      2021-07-02

      临床申请受理号

      /

      靶点
      适应症

      下列疾病及症状的镇痛、消炎:骨关节炎、肩周炎、肌腱及腱鞘炎、腱鞘周围炎、肱骨外上髁炎(网球肘)、肌肉痛、外伤所致肿胀、疼痛。

      试验通俗题目

      评估受试制剂氟比洛芬凝胶贴膏(规格:40mg)与参比制剂在健康成年受试者外用条件下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究。

      试验专业题目

      评估受试制剂氟比洛芬凝胶贴膏(规格:40mg)与参比制剂在健康成年受试者外用条件下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究。

      申办单位信息
      申请人联系人
      申请人名称
      联系人邮箱
      联系人邮编

      215124

      联系人通讯地址
      临床试验信息
      试验目的

      主要目的:研究外用条件下单次给予受试制剂氟比洛芬凝胶贴膏(规格:40 mg,乐明药业(苏州)有限公司)与参比制剂氟比洛芬凝胶贴膏(泽普思®,规格:40 mg;日本三笠制药株式会社)在健康受试者体内的药代动力学特征,评价外用条件下给予两种制剂的生物等效性。 次要目的:1、研究受试制剂氟比洛芬凝胶贴膏(规格:40 mg)和参比制剂氟比洛芬凝胶贴膏(泽普思®)(规格:40 mg)在健康受试者中的安全性。 2、研究受试制剂氟比洛芬凝胶贴膏(规格:40 mg)和参比制剂氟比洛芬凝胶贴膏(泽普思®)(规格:40 mg)在健康受试者中的黏附性。

      试验分类
      试验类型

      交叉设计

      试验分期

      BE试验

      随机化

      随机化

      盲法

      开放

      试验项目经费来源

      /

      试验范围

      国内试验

      目标入组人数

      国内: 登记人暂未填写该信息;

      实际入组人数

      国内: 登记人暂未填写该信息;

      第一例入组时间

      /

      试验终止时间

      /

      是否属于一致性

      入选标准

      1.试验前签署知情同意书,并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解;

      排除标准

      1.筛选前3个月内出现平均日吸烟量≥5支者,试验期间不能戒烟者;

      2.过敏体质,或对本药组分及其类似物过敏者;

      3.有酗酒史(每周饮用超过14个单位的酒精:1单位=啤酒285 mL,或烈酒25 mL,或葡萄酒100 mL);

      研究者信息
      研究负责人姓名
      试验机构

      杭州康柏医院

      研究负责人电话
      研究负责人邮箱
      研究负责人邮编

      310024

      联系人通讯地址
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