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    【ChiCTR2400094370】老年急性髓系白血病患者的临床特征和预后：一项真实世界研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2400094370

    试验状态

    结束

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2024-12-20

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    急性髓系白血病

    试验通俗题目

    老年急性髓系白血病患者的临床特征和预后：一项真实世界研究

    试验专业题目

    老年急性髓系白血病患者的预后及其相关因素分析

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    400037

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    本研究旨在通过一项真实的研究，分析老年急性髓系白血病（AML）患者的临床特征和预后。

    试验分类
    试验类型

    连续入组

    试验分期

    回顾性研究

    随机化

    不适用

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    无

    试验范围

    /

    目标入组人数

    235

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2023-10-15

    试验终止时间

    2024-09-30

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    年龄大于等于60岁；收治入院诊疗的患者；急性髓系白血病诊断标准：急性髓系白血病的诊断标准参照《中国成人急性髓系白血病（非急性早幼粒细胞白血病）诊疗指南（2021年版）》及WHO 2022造血和淋巴组织肿瘤分类标准，外周血或骨髓原始细胞≥20％是诊断AML 的必要条件。但当患者被证实有克隆性重现性细胞遗传学异常，如t（8;21）（q22；q22）、inv（16）（p13q22）或t（16；16）（p13；q22）以及t（15；17）（q22；q12）等时，即使原始细胞＜20％，也应诊断。；

    排除标准

    门诊诊断未收治入院的老年患者；诊断时合并有活动性第二肿瘤的患者。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    中国人民解放军陆军军医大学第二附属医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    400037

    联系人通讯地址

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