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    【CTR20150243】HPV双价（16/18型）疫苗在青少年（9-14岁）女性二针免疫程序的研究

    基本信息
    登记号

    CTR20150243

    试验状态

    已完成

    药物名称

    重组人乳头瘤病毒双价(16/18型)疫苗(酵母)

    药物类型

    预防用生物制品

    规范名称

    重组人乳头瘤病毒双价(16/18型)疫苗(酵母)

    首次公示信息日的期

    2015-04-21

    临床申请受理号

    企业选择不公示

    靶点

    /

    适应症

    预防人乳头瘤病毒16 和/或18 型感染及相关病变

    试验通俗题目

    HPV双价（16/18型）疫苗在青少年（9-14岁）女性二针免疫程序的研究

    试验专业题目

    重组人乳头瘤病毒双价（16/18型）疫苗（酵母）在青少年（9-14岁）女性二针免疫程序的免疫原性研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    201203

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    评估对于诱导HPV16和18抗体反应2针的青少年免疫程序（0, 6月）是否不劣于3针成人免疫程序（0, 2, 6月）。

    试验分类
    试验类型

    平行分组

    试验分期

    Ⅱ期

    随机化

    随机化

    盲法

    开放

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 900 ；

    实际入组人数

    国内: 900  ；

    第一例入组时间

    2016-02-28

    试验终止时间

    2017-04-09

    是否属于一致性

    否

    入选标准

    1.成年组：18-26岁健康女性；2.能提供法定身份证明；3.受试者本人有能力了解(非文盲)并同意签署知情同意书；4.未怀孕，并且首次免疫7个月内不计划怀孕；5.受试者自上次月经结束后安全期外性生活使用了有效的避孕措施；受试者理解并同意在接种疫苗后15天内，不会在不使用有效避孕措施的情况下与男性发生性关系（安全期避孕、体外射精、紧急避孕等方法不视为有效避孕）；6.青少年组：9-14岁健康女性；7.能提供法定身份证明；8.受试者监护人有能力了解(非文盲)并同意，并且受试者和监护人均同意签署知情同意书（未成年受试者可按手印替代签名同意）；

    排除标准

    1.任何HPV感染史；2.之前接种过HPV疫苗；3.有需要医疗干预的严重过敏反应史（如口腔咽喉肿胀、呼吸困难、低血压或休克）；有疫苗或疫苗成份过敏史，对疫苗有严重的副反应史；4.癫痫，惊厥或抽搐史，或任何精神病家族史；5.受试者出现免疫受损或已被诊断为患有先天性或获得性免疫缺陷、HIV感染、淋巴瘤、白血病、系统性红斑狼疮(SLE)、类风湿性关节炎、幼年型类风湿性关节炎(JRA)、炎症性肠病或其他自身免疫疾病，过去6个月内有过免疫抑制剂治疗；6.哮喘病史，甲状腺切除史，血管神经性水肿，糖尿病或恶性肿瘤史；7.无脾，功能性无脾，以及任何情况导致的无脾或脾切除；8.经过医生诊断的凝血功能异常（如凝血因子缺乏，凝血性疾病，血小板异常）或明显青肿或凝血障碍；9.近7天内各种急性疾病或慢性疾病急性发作；10.接种前3个月内给以全血、血浆或免疫球蛋白治疗者试验前28天内接受过减毒活疫苗或14天内接受过亚单位或灭活疫苗；11.在接种疫苗前发热者，腋下体温>37.0℃；12.处于哺乳期、孕期（妊娠试验阳性）或7个月内计划怀孕的；13.高血压病史，体检收缩压＞150mmHg和/或舒张压＞100mmHg；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    广西壮族自治区疾病预防控制中心

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    530028

    联系人通讯地址
    重组人乳头瘤病毒双价(16/18型)疫苗(酵母)的相关内容
    药品研发
    • 中国药品审评3条
    • 中国临床试验4条
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