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    【ChiCTR2500096348】艾司氯胺酮在自控静脉镇痛中的应用效果观察

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2500096348

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2025-01-22

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    试验通俗题目

    艾司氯胺酮在自控静脉镇痛中的应用效果观察

    试验专业题目

    艾司氯胺酮在自控静脉镇痛中的应用效果观察

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    1 观察艾司氯胺酮在自控静脉镇痛中的应用效果; 2 根据试验结果选择出合适剂量艾司氯胺酮用于自控静脉镇痛; 3 根据试验结果优化自控静脉镇痛方案

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    其它

    随机化

    采取随机数字表法将其分为对照组(C组)和艾司氯胺酮组(D组)

    盲法

    双盲(负责用药的麻醉医师和受试患者均不知道用药方案)

    试验项目经费来源

    自筹

    试验范围

    /

    目标入组人数

    50

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2025-02-01

    试验终止时间

    2027-12-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    (1)接受术后自控静脉镇痛患者; (2)有完整临床记录的18-85岁患者; (3)ASA分级I-III。;

    排除标准

    (1)有试验药物过敏史的患者; (2)麻醉禁忌证者; (3)有心、肺、肝、肾、血液等重要系统疾病的患者; (4)有沟通障碍或认知障碍的患者。;

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    南京医科大学附属逸夫医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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