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      【ChiCTR2400088731】无创免手持颈动脉多普勒超声血流（CADFlow)评估危重患者血管内容量状态：一项前瞻性观察性研究

      基本信息
      登记号

      ChiCTR2400088731

      试验状态

      尚未开始

      药物名称

      /

      药物类型

      /

      规范名称

      /

      首次公示信息日的期

      2024-08-26

      临床申请受理号

      /

      靶点

      /

      适应症

      危重症

      试验通俗题目

      无创免手持颈动脉多普勒超声血流（CADFlow)评估危重患者血管内容量状态：一项前瞻性观察性研究

      试验专业题目

      无创免手持颈动脉多普勒超声血流（CADFlow)评估危重患者血管内容量状态：一项前瞻性观察性研究

      申办单位信息
      申请人联系人
      申请人名称
      联系人邮箱
      联系人邮编

      401147

      联系人通讯地址
      临床试验信息
      试验目的

      本研究拟验证无创免手持颈动脉多普勒超声血流监测的JVI能否替代CVP和（或）VExUS，为危重患者容量状态的评估及指导液体治疗寻找一种可靠、无创、方便的方法，值得进一步探索和临床推广应用。

      试验分类
      试验类型

      连续入组

      试验分期

      其它

      随机化

      无

      盲法

      /

      试验项目经费来源

      自筹

      试验范围

      /

      目标入组人数

      55

      实际入组人数

      /

      第一例入组时间

      2024-08-27

      试验终止时间

      2024-10-31

      是否属于一致性

      /

      入选标准

      1）年龄≥18岁； 2）接受无自主呼吸的有创机械通气治疗； 3）因病情需要留置颈内静脉导管以监测CVP指导临床治疗； 4）因病情需要监测每日血肌酐（Cr）和每小时尿量； 5）接受无创连续颈动脉多普勒超声血流(CADFlow)检查； 5）接受床旁手持超声检查； 6）所有患者家属均知情同意，并签署知情同意书。；

      排除标准

      1）颈动脉重度狭窄； 2）不能平卧； 3）颈内静脉血栓形成； 4）颈部皮肤破损； 5）气管切开术后； 6）接受体外膜肺氧合治疗； 7）急性活动性大出血； 8）孕妇； 9）肝硬化伴有门静脉高压； 10）下腔静脉或门静脉血栓； 11）尿毒症； 12）拒绝参加本研究者；

      研究者信息
      研究负责人姓名
      试验机构

      重庆市人民医院

      研究负责人电话
      研究负责人邮箱
      研究负责人邮编

      401147

      联系人通讯地址

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