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    【ChiCTR2500097405】雾化吸入右美托咪定和布地奈德对甲状腺切除术患者术后咽喉痛的疗效比较

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2500097405

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2025-02-19

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    甲状腺

    试验通俗题目

    雾化吸入右美托咪定和布地奈德对甲状腺切除术患者术后咽喉痛的疗效比较

    试验专业题目

    雾化吸入右美托咪定和布地奈德对甲状腺切除术患者术后咽喉痛的疗效比较

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    832000

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    探讨对比雾化吸入右美托咪定和布地奈德在甲状腺切除术患者术后咽喉痛管理中的应用效果，探究这两种治疗方案在缓解术后咽喉痛、提高患者舒适度及满意度方面的优势，并进一步优化给药方案，为临床预防术后咽喉痛提供合理的预防措施。

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    其它

    随机化

    由一个专人（该人不参与数据收集）使用计算机随机化（Excel 14.0，Microsoft）随机生成列表

    盲法

    三盲：对受试者和研究者均设盲。

    试验项目经费来源

    自选课题（自筹）

    试验范围

    /

    目标入组人数

    51

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2024-12-16

    试验终止时间

    2026-03-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.年龄 18-65 岁； 2.择期全身麻醉气管插管下行初次甲状腺切除术； 3.美国麻醉医师协会（ASA)I-II级，无严重心肺功能不全、肝肾功能损害等禁忌症； 4.体重指数（BMI）<40kg/m2； 5.理解量表的使用并自愿签署知情同意书。；

    排除标准

    1.对研究药物过敏者； 2.术前使用镇痛药，如非甾体抗炎药或阿片类药物或类固醇； 3.未戒烟状态； 4.术前咽喉痛、声音嘶哑或咳嗽、上呼吸道感染、妊娠、慢性阻塞性肺疾病和 Mallampati 分级>II 级的患者； 5.胃食管反流病（GERD）或颈椎损伤病史患者。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    石河子大学第一附属医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    832000

    联系人通讯地址

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