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    【ChiCTR2100048601】请与我们联系上传伦理批件。 环泊酚注射液在无痛胃肠镜诊疗患者中的安全性评价

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2100048601

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    环泊酚注射液

    药物类型

    化药

    规范名称

    环泊酚注射液

    首次公示信息日的期

    2021-07-11

    临床申请受理号

    /

    靶点
    适应症

    胃肠道疾病

    试验通俗题目

    请与我们联系上传伦理批件。 环泊酚注射液在无痛胃肠镜诊疗患者中的安全性评价

    试验专业题目

    环泊酚注射液在无痛胃肠镜诊疗患者中的安全性评价

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    探究环泊酚注射液在无痛胃肠镜诊疗中的有效性和安全性。

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    上市后药物

    随机化

    受试者按照1:1随机分为试验组或对照组,分别接受相应麻醉方案。

    盲法

    Not stated

    试验项目经费来源

    研究者自筹

    试验范围

    /

    目标入组人数

    100

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2021-09-01

    试验终止时间

    2022-04-30

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.接受无痛胃肠镜诊疗的受试者; 2.男性或女性, ASA 分级I-III 级,年龄≥18 且<80 岁; 3.体重指数(BMI)≥18且≤30kg/m2; 4.呼吸频率应≥10且≤24 次/分; SpO2 吸空气时≥93%; SBP≥90mmHg; DBP≥55mmHg;心率应≥50且≤100 次/分; 5.能够理解本研究的程序和方法,愿意签署知情同意书并严格遵守临床研究方案完成本研究。;

    排除标准

    1.具有深度镇静/全身麻醉禁忌证者或既往曾出现过镇静/麻醉意外史者; 2.已知对鸡蛋、豆制品、阿片类药物及其解救药、丙泊酚等过敏者; 3.诊疗前已进行气管插管和/或机械通气的患者; 4.有以下增加镇静/麻醉风险的病史或证据:心血管病史:未控制的高血压、动脉瘤、严重心律失常、心力衰竭、阿-斯 ( Adams-stokes)综合征、纽约心脏病协会( NYHA)心功能分级≥III 级、严重的上腔静脉阻塞综合征、心包积液、急性心肌缺血、不稳定心绞痛、筛选前近6月内发生心肌梗塞、需药物治疗的心动过速/过缓史、 II-III 度房室传导阻滞(不包括使用起搏器患者)或 QTcF 间期≥450ms; 呼吸系统病史:严重慢性阻塞性肺病、慢性阻塞性肺病急性发作、严重气道狭窄、咽喉部肿物、(支)气管食管瘘或气道撕裂病史、筛选前近2周内发生严重呼吸道感染 ;神经和精神系统病史:颅脑损伤、脑动脉瘤、 脑血管意外病史者;精神分裂症、躁狂症、长期服用精神类 药物、认知功能障碍病史等;胃肠道病史:胃肠道潴留、活动性出血、胃食管反流或梗阻病史等可能导致返流误吸的情况;未控制的具有显著临床意义的肝脏、肾脏、血液系统、神经系统或代谢系统等研究者判断可能不适合参加研究的疾病史;有酗酒史,酗酒即每日平均饮酒>2 单位酒精(1单位=360mL啤酒或45mL酒精量为40%的白酒或150mL葡萄酒); 5.妊娠和哺乳期女性;具有生育能力的女性或男性不愿意在整个研究期间避孕;或在研究结束后3个月内有妊娠计划的受试者(包括男性受试者)。;

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    新乡医学院第一附属医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址
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