yl23455永利官网

洞察市场格局
解锁药品研发情报

免费客服电话

18983288589
医药数据查询

【CTR20251068】健康研究参与者空腹及餐后状态下口服双氯芬酸钠肠溶片后人体生物等效性试验

基本信息
登记号

CTR20251068

试验状态

进行中（尚未招募）

药物名称

双氯芬酸钠肠溶片

药物类型

化药

规范名称

双氯芬酸钠肠溶片

首次公示信息日的期

2025-03-27

临床申请受理号

/

靶点
适应症

①缓解类风湿关节炎、骨关节炎、脊柱关节病、痛风性关节炎、风湿性关节炎等各种关节炎的关节肿痛症状；②治疗非关节性的各种软组织风湿性疼痛，如肩痛、腱鞘炎、滑囊炎、肌痛及运动后损伤性疼痛等；③急性的轻、中度疼痛如：手术后、创伤后、劳损后、痛经、牙痛、头痛等；④对成人和儿童的发热有解热作用

试验通俗题目

健康研究参与者空腹及餐后状态下口服双氯芬酸钠肠溶片后人体生物等效性试验

试验专业题目

健康研究参与者空腹及餐后状态下口服双氯芬酸钠肠溶片后人体生物等效性试验

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

130012

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

主要目的：以吉林万通药业有限公司生产的双氯芬酸钠肠溶片（规格：25 mg）为受试制剂，以北京诺华制药有限公司生产的双氯芬酸钠肠溶片（规格：25 mg，商品名：扶他林®）为参比制剂，进行空腹/餐后状态下人体生物等效性试验，评价受试制剂与参比制剂的生物等效性。 次要目的：观察空腹/餐后状态下，受试制剂和参比制剂在健康研究参与者中的安全性。

试验分类
试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 64 ；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

/

试验终止时间

/

是否属于一致性

是

入选标准

1.试验前签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解，自愿参加试验;；2.年龄18周岁以上（含18周岁）的健康男性和女性参与者;；3.体重指数在19.0～26.0 kg/m2范围内（包括临界值）【体重指数（BMI）＝体重（kg）/身高2（m2）】且男性研究参与者体重不低于50.0公斤，女性研究参与者体重不低于45.0公斤（包括临界值）;；4.能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求者。；

排除标准

1.已知在筛选前28天内使用了任何已知可诱导或抑制CYP2C8、CYP2C9、CYP3A4酶（见附录1）的药物或物质；

2.已知有胃炎或消化性溃疡者；

3.已知服用阿司匹林或其他NSAID后发生哮喘、荨麻疹或其他过敏反应者；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

河北以岭医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

050090

联系人通讯地址
双氯芬酸钠肠溶片的相关内容
药品研发
  • 中国药品审评50条
  • 中国临床试验18条
全球上市
  • 中国药品批文199条
市场信息
  • 药品招投标3354条
  • 政策法规数据库2条
  • 企业公告2条
  • 药品广告2条
一致性评价
  • 一致性评价2条
  • 仿制药参比制剂目录5条
  • 参比制剂备案29条
  • 中国上市药物目录3条
生产检验
  • 境内外生产药品备案信息617条
合理用药
  • 药品说明书146条
  • 医保目录8条
  • 基药目录1条
  • 医保药品分类和代码308条
  • 药品商品名查询1条
点击展开

河北以岭医院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

yl23455永利官网企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品