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    【ChiCTR1900020918】罗哌卡因联合地塞米松胸椎旁神经阻滞 在胸腔镜下肺叶切除术患者中镇痛效果的研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR1900020918

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    盐酸罗哌卡因+地塞米松

    药物类型

    /

    规范名称

    盐酸罗哌卡因+地塞米松

    首次公示信息日的期

    2019-01-22

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    胸椎旁神经阻滞

    试验通俗题目

    罗哌卡因联合地塞米松胸椎旁神经阻滞 在胸腔镜下肺叶切除术患者中镇痛效果的研究

    试验专业题目

    罗哌卡因联合地塞米松胸椎旁神经阻滞 在胸腔镜下肺叶切除术患者中镇痛效果的研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    1.探讨罗哌卡因联合地塞米松超声引导下胸椎旁神经阻滞对胸腔镜下肺叶切除术患者围术期的镇痛效果 2.探讨罗哌卡因联合地塞米松超声引导下胸椎旁神经阻滞对患者术后肺功能的恢复和慢性疼痛发生率的影响

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    其它

    随机化

    根据计算机生成的随机数字表按1:1的比例将患者随机分组

    盲法

    负责围术期管理的麻醉医生、护士、手术医生及患者均被设盲。

    试验项目经费来源

    导师支持

    试验范围

    /

    目标入组人数

    30

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2019-02-01

    试验终止时间

    2019-06-30

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    ①年龄18~75岁 ②ASA分级I~III级 ③拟择期行胸腔镜下肺叶切除术 ④能自愿配合此次试验;

    排除标准

    ①糖尿病、肾上腺皮质功能亢进、真菌感染等糖皮质激素应用禁忌者 ②对本试验使用的任何药物如局麻药、糖皮质激素类药物等过敏者 ③术前并存严重的心脑血管、呼吸系统疾病以及肝肾功能异常者 ④严重的脊柱或胸廓畸形 ⑤穿刺部位皮肤破损伴感染 ⑥凝血功能障碍 ⑦病态肥胖(BMI>35 kg/m2) ⑧慢性疼痛病史,长期服用止痛药治疗者 ⑨听觉障碍或语言障碍,无法完成VAS评分者;

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    徐州医科大学附属医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址
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