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    【CTR20234109】艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊人体生物等效性研究(空腹研究)

    基本信息
    登记号

    CTR20234109

    试验状态

    已完成

    药物名称

    艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊

    药物类型

    化药

    规范名称

    艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊

    首次公示信息日的期

    2023-12-18

    临床申请受理号

    /

    靶点
    适应症

    胃食管反流性疾病(GERD)的治疗、降低NSAID相关的胃溃疡的风险、根除幽门螺杆菌以降低十二指肠溃疡复发的风险、病理性分泌亢进疾病,包括卓-艾氏综合征。

    试验通俗题目

    艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊人体生物等效性研究(空腹研究)

    试验专业题目

    评估受试制剂艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊(规格:40 mg)与参比制剂NEXIUM®(规格:40 mg)在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    321000

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    1、主要研究目的:研究空腹状态下单次口服受试制剂艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊(规格:40 mg,浙江金华康恩贝生物制药有限公司生产)与参比制剂艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊(NEXIUM®,规格:40 mg,AstraZeneca Pharmaceuticals Lp生产)在健康受试者体内的药代动力学,评价空腹状态下口服两种制剂的生物等效性。 2、次要研究目的:评估受试制剂艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊(规格:40 mg)和参比制剂艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊(NEXIUM®,规格:40 mg)在健康受试者中的安全性。

    试验分类
    试验类型

    交叉设计

    试验分期

    BE试验

    随机化

    随机化

    盲法

    开放

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 40 ;

    实际入组人数

    国内: 40  ;

    第一例入组时间

    2023-12-17

    试验终止时间

    2024-01-08

    是否属于一致性

    入选标准

    1.试验前签署知情同意书,并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解;

    排除标准

    1.筛查前3个月内出现平均日吸烟量≥5支者,试验期间(自筛选日至试验结束为止)不能戒烟者;

    2.有特定过敏史者(哮喘、荨麻疹、湿疹等),或过敏体质,或已知对本品及其辅料中任何成份过敏者;

    3.有大量饮酒史者【每周饮用>14个单位的酒精:1单位约10 mL酒精,约啤酒(按3.5%计)285 mL,或烈酒(按40%计)25 mL,或葡萄酒(按10%计)100 mL】;

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    河南(郑州)中汇心血管病医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    450006

    联系人通讯地址
    艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊的相关内容
    药品研发
    • 中国药品审评107
    • 中国临床试验45
    全球上市
    • 中国药品批文32
    市场信息
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    • 药品集中采购5
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