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    【ChiCTR2400086179】氢吗啡酮皮下持续输注联合PCA对癌痛患者疼痛评分及炎症因子的影响：回顾性研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2400086179

    试验状态

    结束

    药物名称

    氢吗啡酮

    药物类型

    /

    规范名称

    氢吗啡酮

    首次公示信息日的期

    2024-06-26

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    疼痛

    试验通俗题目

    氢吗啡酮皮下持续输注联合PCA对癌痛患者疼痛评分及炎症因子的影响：回顾性研究

    试验专业题目

    氢吗啡酮皮下持续输注联合PCA对癌痛患者疼痛评分及炎症因子的影响：回顾性研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
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    临床试验信息
    试验目的

    探索氢吗啡酮皮下持续输注联合PCA对癌痛患者疼痛评分及炎症因子的影响。

    试验分类
    试验类型

    队列研究

    试验分期

    回顾性研究

    随机化

    无

    盲法

    无

    试验项目经费来源

    无

    试验范围

    /

    目标入组人数

    58

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2023-11-01

    试验终止时间

    2024-04-01

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.①年龄≥18 岁；②中晚期癌症患者； ③口服药物不能、或口服镇痛效果不理想/无法耐受口服药物不良反应；④无严重感染⑤意识清楚，能准确表达疼痛程度；⑥无麻醉药品过敏史；⑦测定了氢吗啡酮皮下镇痛治疗前后炎症因子及营养学指标；；

    排除标准

    1.①有阿片类药物过敏史；②严重感染或免疫缺陷、血清学数据不完整、严重心肺合并症或随访失败的患者。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    辽宁省肿瘤医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址
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    • 中国药品审评34条
    • 全球临床试验188条
    • 中国临床试验136条
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    • 美国FDA批准药品76条
    • 中国药品批文10条
    • 美国NDC目录91条
    • 欧盟互认程序药品128条
    • 日本药品9条
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