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    【CTR20210519】达格列净片人体生物等效性研究

    基本信息
    登记号

    CTR20210519

    试验状态

    已完成

    药物名称

    达格列净片

    药物类型

    化药

    规范名称

    达格列净片

    首次公示信息日的期

    2021-03-18

    临床申请受理号

    /

    靶点
    适应症

    本品适用于2型糖尿病成人患者

    试验通俗题目

    达格列净片人体生物等效性研究

    试验专业题目

    达格列净片人体生物等效性研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    200436

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    本试验旨在研究单次空腹和餐后口服Alembic Pharmaceuticals Limited（Formulation Division）研制、生产的达格列净片（10 mg）的药代动力学特征；以AstraZeneca Pharmaceuticals LP生产的达格列净片（安达唐®，10 mg）为参比制剂，比较两制剂中药动学参数Cmax、AUC0-t、AUC0-∞，评价两制剂的人体生物等效性。

    试验分类
    试验类型

    交叉设计

    试验分期

    BE试验

    随机化

    随机化

    盲法

    开放

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 72 ；

    实际入组人数

    国内: 72  ；

    第一例入组时间

    2021-04-23

    试验终止时间

    2021-05-18

    是否属于一致性

    是

    入选标准

    1.年龄≥18 周岁，男女均可；

    排除标准

    1.（问诊）既往或目前正患有循环系统、内分泌系统、神经系统、消化系统、呼吸系统、血液学、免疫学、精神病学及代谢异常等任何临床严重疾病或能干扰试验结果的任何其他疾病经研究者判定具有临床意义者；

    2.（问诊）有药物、食物或其他物质过敏史者；

    3.（问诊）筛选前28天内或筛选后至首次给药前接受过手术，或计划在试验期间进行手术者；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    柳州市工人医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    545005

    联系人通讯地址
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    • 中国临床试验154条
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