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    【ChiCTR2200061977】波塞冬3组4组卵巢低预后患者拮抗剂方案中HCG+GnRHa双扳机和HCG扳机的前瞻随机对照研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2200061977

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2022-07-14

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    不孕不育

    试验通俗题目

    波塞冬3组4组卵巢低预后患者拮抗剂方案中HCG+GnRHa双扳机和HCG扳机的前瞻随机对照研究

    试验专业题目

    波塞冬3组4组卵巢低预后患者拮抗剂方案中HCG+GnRHa双扳机和HCG扳机的前瞻随机对照研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    在波塞冬3组4组卵巢低预后患者拮抗剂方案中,评估HCG+GnRHa双扳机与HCG单扳机的获卵数差异。

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    Ⅰ期

    随机化

    分组随机分组;区组长度为4。统计分析使用SAS 9.2软件(SAS Institute Inc.,Cary,NC,USA)生成500个随机数,这些随机数被密封在一个不透明的信封中。

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    自筹

    试验范围

    /

    目标入组人数

    225

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2022-07-01

    试验终止时间

    2024-07-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1. 卵巢低预后患者的判定使用波塞冬标准; 2. 波塞冬3组和4组患者, 年龄≤45 岁, 18 kg/m2≤BMI≤28kg/m2。;

    排除标准

    拟行PGT患者,赠卵周期。;

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    中信湘雅生殖与遗传专科医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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