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【ChiCTR2400081099】基于竖脊肌阻滞的无阿片麻醉策略对胸腔镜肺切除术后慢性痛的影响：一项随机对照研究

基本信息
登记号

ChiCTR2400081099

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-02-22

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后慢性痛

试验通俗题目

基于竖脊肌阻滞的无阿片麻醉策略对胸腔镜肺切除术后慢性痛的影响：一项随机对照研究

试验专业题目

基于竖脊肌阻滞的无阿片麻醉策略对胸腔镜肺切除术后慢性痛的影响：一项随机对照研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

评估竖脊肌阻滞联合无阿片麻醉对胸腔镜肺切除术后慢性疼痛的影响，指导麻醉管理，提高患者康复质量。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

一名不参与后续研究的助理人员，使用在线随机化工具，以1:1:1:1的比例生成随机化。

盲法

受试者盲，评估者盲

试验项目经费来源

机构经费

试验范围

/

目标入组人数

90

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-02-26

试验终止时间

2025-02-26

是否属于一致性

/

入选标准

年龄≥18岁，性别不限；美国麻醉医师协会（American society of Anesthesiologists, ASA）I-III级；择期行胸腔镜肺切除术的患者，术后转入病房；清楚了解实验过程并自愿参加，签署知情同意书。；

排除标准

BMI≥35 kg/m2；有麻醉药物过敏史及艾司氯胺酮禁忌症患者；病态窦房结综合征，严重心动过缓（<50次/分），未安装起搏器的二度以上房室传导阻滞，左室射血分数<40%、冠心病、心肌梗死，严重心功能不全，严重肝肾功能不全；帕金森、AD、癫痫、长期使用催眠镇静药者；慢性疼痛史（定义为持续或复发超过3个月的疼痛）、术前使用镇痛药者；不能进行有效沟通或拒绝参与研究。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

苏州大学附属第一医院麻醉科

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址

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