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    【ChiCTR-IOR-17012966】腰麻剖宫产病人晶体液在降低术中低血压发生率上共负荷优于预负荷

    基本信息
    登记号

    ChiCTR-IOR-17012966

    试验状态

    正在进行

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2017-10-12

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    容量治疗

    试验通俗题目

    腰麻剖宫产病人晶体液在降低术中低血压发生率上共负荷优于预负荷

    试验专业题目

    腰麻剖宫产病人晶体液在降低术中低血压发生率上共负荷优于预负荷

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    在择期行腰麻剖宫产的产妇中,探究晶体液(乳酸钠林格氏液)在麻醉前快速输注即预负荷在预防术中低血压的影响上优于麻醉后输注即共负荷,最终得出晶体液的最佳治疗方案,从而指导临床,提高麻醉和手术的安全性。

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    其它

    随机化

    计算机生成随机数字表

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    国家自然科学基金(No. 81471835, 81671880, 81601659, 81601666), 江苏省青年医学人才 (QNRC2016741)

    试验范围

    /

    目标入组人数

    30

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2017-10-30

    试验终止时间

    2017-12-30

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    年龄20到35岁,ASA分级I到II级,孕周在37周-42周;

    排除标准

    腰麻禁忌症,已知对实验药物过敏,严重心肺系统疾病、肝肾疾病,ASA》III级、以及不能合作的患者;

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    苏州大学附属第一医院麻醉科

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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