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【CTR20170748】盐酸特拉唑嗪胶囊（泰乐）人体生物等效性试验

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基本信息

登记号

CTR20170748

试验状态

已完成

药物名称

盐酸特拉唑嗪胶囊

药物类型

化药

规范名称

盐酸特拉唑嗪胶囊

首次公示信息日的期

2017-08-07

临床申请受理号

靶点

适应症

1、适用于治疗良性前列腺增生症；2、可用于治疗高血压，可单独使用或与其他抗高血压药物如利尿剂或β-肾上腺素能阻滞剂合用。

试验通俗题目

盐酸特拉唑嗪胶囊（泰乐）人体生物等效性试验

试验专业题目

盐酸特拉唑嗪胶囊（泰乐）人体生物等效性试验

申办单位信息

申请人联系人

申请人名称

联系人邮箱

联系人邮编

225321

联系人通讯地址

临床试验信息

试验目的

以健康志愿者为试验对象，采用随机自身交叉对照试验方法，以山德士制药公司生产的盐酸特拉唑嗪胶囊（规格：2mg/粒，FDA指定参比制剂）为参比制剂，对扬子江药业集团江苏制药股份有限公司生产的受试制剂泰乐（盐酸特拉唑嗪胶囊，规格为2mg/粒）在中国健康志愿者体内给药进行上市后的一致性评价。

试验分类

试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 56 ；

实际入组人数

国内: 56 ；

第一例入组时间

试验终止时间

2017-11-12

是否属于一致性

是

入选标准

1.年龄：18-65周岁（含临界值），男女均可；2.男性受试者体重不低于50kg，女性受试者体重不低于45 kg。体重指数（BMI）[=体重kg/(身高m)2]在19~26范围内（包括19和26）；3.女性受试者血妊娠检查为阴性；4.受试者承诺：其本人及其配偶从签署知情同意开始、服用试验药物期间并至停药后6个月内无生育计划且自愿采取有效避孕措施；5.自愿签署知情同意书，参加临床试验；

排除标准

1.对研究药物/同类药物及其辅料过敏者；2.有心血管系统、血液系统、肾脏、肝脏、消化道、内分泌、皮肤、神经或精神疾病及任何急慢性疾病；3.实验室检查（其中肝肾功能如ALT、AST>1.2倍的正常值上限，肌酐>正常值上限）异常有临床意义者；4.乙肝表面抗原阳性，或丙肝抗体阳性，或梅毒螺旋体抗体阳性，或人免疫缺陷病毒抗体检测阳性；5.心电图、胸片、B超检查结果异常有临床意义者；6.血压≤90/60mmHg或≥140/90mmHg；7.有药物滥用史、药物依赖史或精神病史者；8.在试验前3个月内有酗酒史者，即每周饮酒超过14个单位（1单位=355 mL啤酒或30 mL白酒或150 mL葡萄酒），或试验期间不能中断饮酒者，或酒精呼气测试阳性者；9.在试验前3个月内每日吸烟量超过5根，或受试者不能够在试验前48小时及在试验期间戒烟；10.试验前30天使用过任何抑制或诱导肝脏药物代谢酶的药物者；11.试验前3个月内失血或献血超过400 ml者；12.试验前3个月内参加过其他临床药物试验者，且服用试验药物者；13.试验前2星期内服用过其他药物者，包括处方药、非处方药、维生素、中草药和膳食补充剂；14.试验前3个月内接受过疫苗接种者；15.试验前7天内服用过任何包含甲基黄嘌呤、咖啡因（例如咖啡、茶、可乐、巧克力）和含葡萄柚的饮料或食物者；16.有晕针史者或不能耐受静脉穿刺采血者；17.筛选期、服用试验药物期间处于妊娠、哺乳期的妇女；18.试验前尿样药物筛查中，药筛（吗啡、大麻、甲基安非他明、二亚甲基双氧安非他明、氯胺酮）结果为阳性；19.女性受试者在研究开始前6个月内任何时间使用植入性或注射性激素类避孕药或者在给药前14天内服用过激素类避孕药；20.根据研究者的判断，不适合参加本试验者；

研究者信息

研究负责人姓名

试验机构

华中科技大学同济医学院附属同济医院

研究负责人电话

研究负责人邮箱

研究负责人邮编

430030

联系人通讯地址

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