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    【CTR20192272】氢溴酸伏硫西汀片健康人体空腹及餐后生物等效性试验

    基本信息
    登记号

    CTR20192272

    试验状态

    已完成

    药物名称

    氢溴酸伏硫西汀片

    药物类型

    化药

    规范名称

    氢溴酸伏硫西汀片

    首次公示信息日的期

    2019-11-15

    临床申请受理号

    企业选择不公示

    靶点
    适应症

    成人重度抑郁症(MDD)的治疗

    试验通俗题目

    氢溴酸伏硫西汀片健康人体空腹及餐后生物等效性试验

    试验专业题目

    氢溴酸伏硫西汀片随机、开放、两周期、两序列、双交叉、单次给药的健康人体空腹及餐后生物等效性试验

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    222069

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    以江苏豪森药业集团有限公司提供的氢溴酸伏硫西汀片为受试制剂,按生物等效性研究的有关规定,与H.Lundbeck A/S生产的氢溴酸伏硫西汀片对比在健康人体内的相对生物利用度,考察两制剂的人体生物等效性,为临床用药提供参考。观察受试制剂和参比制剂在健康受试者中的安全性。

    试验分类
    试验类型

    交叉设计

    试验分期

    BE试验

    随机化

    随机化

    盲法

    开放

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 56 ;

    实际入组人数

    国内: 56  ;

    第一例入组时间

    /

    试验终止时间

    2019-12-06

    是否属于一致性

    入选标准

    1.年龄≥18周岁,男女兼有;

    排除标准

    1.体格检查、生命体征检查及血常规、血生化、尿常规、12-导联心电图、凝血功能、HBsAg、HCV抗体、HIV抗体、梅毒螺旋体抗体、滥用药物筛查、女性妊娠、酒精呼气等检查,经研究医生判断异常且具有临床意义者;

    2.有心、肝、肾、内分泌、消化道、免疫系统及呼吸系统等严重疾病史或现有上述系统疾病者,且研究医生判断有临床意义者;

    3.易发生过敏反应(如易发生皮疹、湿疹、荨麻疹、哮喘等)者或已知对本品或其辅料有过敏史者;

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    新疆医科大学第一附属医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    830054

    联系人通讯地址
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    药品研发
    • 中国药品审评161
    • 中国临床试验46
    全球上市
    • 中国药品批文32
    市场信息
    • 药品招投标872
    • 药品集中采购7
    • 企业公告7
    • 药品广告2
    一致性评价
    • 一致性评价26
    • 仿制药参比制剂目录12
    • 中国上市药物目录22
    生产检验
    • 境内外生产药品备案信息53
    合理用药
    • 药品说明书7
    • 医保药品分类和代码54
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