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    【CTR20192048】头孢呋辛酯片人体生物等效性试验

    基本信息
    登记号

    CTR20192048

    试验状态

    已完成

    药物名称

    头孢呋辛酯片

    药物类型

    化药

    规范名称

    头孢呋辛酯片

    首次公示信息日的期

    2019-10-17

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    适用于敏感细菌引起的上、下呼吸道感染，泌尿道感染以及皮肤和软组织感染等

    试验通俗题目

    头孢呋辛酯片人体生物等效性试验

    试验专业题目

    头孢呋辛酯片在健康受试者中随机、开放、单剂量、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    215151

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    主要目的：研究中国健康受试者空腹/餐后条件下单次口服由苏州中化药品工业有限公司研制的头孢呋辛酯片和Glaxo Operations UK Limited生产的头孢呋辛酯片（商品名：Elobact®）的相对生物利用度，评价受试制剂头孢呋辛酯片和参比制剂头孢呋辛酯片（商品名：Elobact®）的生物等效性。次要目的：观察受试制剂和参比制剂在中国健康受试者中的安全性。

    试验分类
    试验类型

    交叉设计

    试验分期

    BE试验

    随机化

    随机化

    盲法

    开放

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 52 ；

    实际入组人数

    国内: 52  ；

    第一例入组时间

    2019-10-08

    试验终止时间

    2019-12-13

    是否属于一致性

    是

    入选标准

    1.试验前签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解；

    排除标准

    1.过敏体质，或对本药或者其辅料或任何头孢菌素类药物、任何其他β-内酰胺类抗生素（青霉素，单环内酰胺和碳青霉烯类）发生过敏反应者；

    2.筛选前3个月内每日吸烟量大于5支，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者；

    3.筛选前3个月内每周饮酒量大于14单位（1单位=啤酒285 mL，或烈酒25 mL，或葡萄酒100 mL），或试验期间不能禁酒者，或入住前酒精呼气检测结果大于0.0 mg/100 ml；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    无锡市中西医结合医院（无锡市第三人民医院）

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    214008

    联系人通讯地址
    头孢呋辛酯片的相关内容
    药品研发
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    • 中国临床试验26条
    全球上市
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