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    【CTR20241369】氢溴酸替格列汀片生物等效性试验

    基本信息
    登记号

    CTR20241369

    试验状态

    已完成

    药物名称

    氢溴酸替格列汀片

    药物类型

    化药

    规范名称

    氢溴酸替格列汀片

    首次公示信息日的期

    2024-04-18

    临床申请受理号

    /

    靶点
    适应症

    2型糖尿病。

    试验通俗题目

    氢溴酸替格列汀片生物等效性试验

    试验专业题目

    氢溴酸替格列汀片生物等效性试验

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    215151

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    主要研究目的 评价中国健康成年受试者空腹及餐后条件下单次单剂量口服氢溴酸替格列汀片受试制剂（规格：20mg，申办者：苏州中化药品工业有限公司）和参比制剂（商品名：Tenelia®，规格：20mg，持证商：田辺三菱製薬株式会社）后的药代动力学特点和生物等效性。 次要研究目的 研究氢溴酸替格列汀片受试制剂（规格：20mg）和参比制剂（商品名：Tenelia®，规格：20mg）在中国健康成年受试者中的安全性。

    试验分类
    试验类型

    交叉设计

    试验分期

    BE试验

    随机化

    随机化

    盲法

    开放

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 48 ；

    实际入组人数

    国内: 48  ；

    第一例入组时间

    2024-04-26

    试验终止时间

    2024-06-07

    是否属于一致性

    是

    入选标准

    1.健康受试者，男女均有，年龄18~65周岁（含18周岁和65周岁）；

    排除标准

    1.末次月经结束至筛选前发生过未采取有效的非药物避孕措施的性行为者（仅限女性受试者）；

    2.在筛选前3个月内参加过其他的药物临床试验；

    3.有特定过敏史者（哮喘、荨麻疹、湿疹等），或过敏体质（如对两种或两种以上药物、食物过敏者），对氢溴酸替格列汀片药物或制剂辅料有过敏史者；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    苏州市第五人民医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    215100

    联系人通讯地址
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