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    【CTR20181818】催汤颗粒治疗普通感冒Ⅲ期临床试验

    基本信息
    登记号

    CTR20181818

    试验状态

    进行中（招募中）

    药物名称

    催汤颗粒

    药物类型

    中药

    规范名称

    催汤颗粒

    首次公示信息日的期

    2018-11-30

    临床申请受理号

    企业选择不公示

    靶点

    /

    适应症

    普通感冒

    试验通俗题目

    催汤颗粒治疗普通感冒Ⅲ期临床试验

    试验专业题目

    催汤颗粒治疗普通感冒有效性和安全性的随机、盲法、阳性药（原剂型）和安慰剂平行对照、多中心Ⅲ期临床试验

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    100101

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    以普通感冒24h解热率为主要疗效指标，与原剂型催汤丸以及安慰剂对照，在Ⅱb期临床试验基础上，进一步评价催汤丸工艺改进及改变剂型后，催汤颗粒治疗普通感冒的有效性与安全性，最终为药物注册申请获得批准提供充分依据。

    试验分类
    试验类型

    平行分组

    试验分期

    Ⅲ期

    随机化

    随机化

    盲法

    双盲

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 220 ；

    实际入组人数

    国内: 登记人暂未填写该信息；

    第一例入组时间

    /

    试验终止时间

    /

    是否属于一致性

    否

    入选标准

    1.符合普通感冒诊断；

    排除标准

    1.血常规检查白细胞总数＞11.0×109/L，或中性粒细胞百分比＞80%，或CRP超过参考值上限者；

    2.诊断为流行性感冒；

    3.诊断为鼻窦炎、过敏性鼻炎、慢性咽炎、扁桃体炎、疱疹性咽峡炎等上呼吸道疾病急性发作者；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    首都医科大学附属北京中医医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    100010

    联系人通讯地址
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    药品研发
    • 中国药品审评6条
    • 中国临床试验7条
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