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    【ChiCTR2200067164】胸腰段骨质疏松性椎体骨折PKP后短期残余腰背部疼痛Nomogram模型的构建研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2200067164

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2022-12-28

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    胸腰椎骨质疏松性椎体骨折

    试验通俗题目

    胸腰段骨质疏松性椎体骨折PKP后短期残余腰背部疼痛Nomogram模型的构建研究

    试验专业题目

    胸腰段骨质疏松性椎体骨折PKP后短期残余腰背部疼痛Nomogram模型的构建研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    本研究旨在探讨PKP术后残余腰背痛危险因素，并构建预测模型图

    试验分类
    试验类型

    析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

    试验分期

    回顾性研究

    随机化

    无

    盲法

    N/A

    试验项目经费来源

    自筹，江苏省卫健委知道项目Z202006

    试验范围

    /

    目标入组人数

    450

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2023-01-01

    试验终止时间

    2023-01-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.术前通过核磁共振检查及双能X线吸收检测仪DXA检查证实为单节段胸腰段OVCF的患者； 2.采用经皮椎体后凸成形术（PKP）治疗的患者； 3.随访时间超过1年的患者； 4.有完整住院病历及影像学资料的患者。；

    排除标准

    1.采用单侧入路手术及多节段手术的患者； 2.PKP术后再发OVCF的患者； 3.术中发现或术后复查发现骨水泥渗漏导致严重不良后果的患者； 4.合并其余引起腰背痛疾病比如腰肌劳损、腰椎退行性疾病、脊柱肿瘤、感染等患者； 5.伴有认知障碍的患者； 6.缺乏完整随访的患者； 7.缺少完整治疗资料的患者。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    宜兴市人民医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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