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【ChiCTR2500097654】基于EX-PLISSIT模型的性照护方案对改善女性腹透患者性健康的应用研究

基本信息
登记号

ChiCTR2500097654

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-02-24

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肾病

试验通俗题目

基于EX-PLISSIT模型的性照护方案对改善女性腹透患者性健康的应用研究

试验专业题目

基于EX-PLISSIT模型的性照护方案对改善女性腹透患者性健康的应用研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

214200

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

本研究拟采用量性和质性相结合的混合方法，在收集女性腹膜透析患者（PD）性健康相关指标的基础上，结合质性研究，全面评估女性PD患者对自身性健康现状的真实体验，为干预方案的构建提供信息指引，最后基于EX-PLISSIT模型构建干预方案，明确护士在帮助女性PD患者实现性健康目标方面的角色、技能和干预重点，并确定该方案对改善女性PD患者性健康的应用效果。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

随机数字表法：事先拟定研究对象的序号，由不参与研究的统计学专家从随机数字表中选择一个起始点，按照奇偶数将研究对象分配到干预组和对照组。

盲法

单盲：由于课题负责人主持性教育课程，因此对干预不设盲，但本研究对数据收集与统计分析设盲。

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

55

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-03-01

试验终止时间

2025-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1、19岁<=年龄＜59岁； 2、至少已接受PD治疗6个月的女性； 3、有性生活； 4、愿意参与研究； 5、无明显沟通障碍。；

排除标准

1、有精神病史； 2、有明显认知障碍； 3、疾病急性发作期； 4、合并重症疾病者，如心力衰竭、恶性肿瘤等。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

宜兴市人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

214200

联系人通讯地址

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