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【CTR20221784】美沙拉秦肠溶片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验

基本信息
登记号

CTR20221784

试验状态

已完成

药物名称

美沙拉嗪肠溶片

药物类型

化药

规范名称

美沙拉秦肠溶片

首次公示信息日的期

2022-07-14

临床申请受理号

/

靶点
适应症

1）用于溃疡性结肠炎的治疗：包括急性发作期的治疗和防止复发的维持期治疗； 2）用于克罗恩病急性发作期的治疗。

试验通俗题目

美沙拉秦肠溶片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验

试验专业题目

美沙拉秦肠溶片在空腹及餐后条件下的单中心、随机、开放、两制剂、四周期、两序列、完全重复交叉设计人体生物等效性试验

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

200233

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

考察空腹及餐后条件下，单次口服1片由江苏安必生制药有限公司生产的受试制剂美沙拉秦肠溶片（规格：500mg）或单次口服1片由Dr. Falk Pharma GmbH持证的参比制剂美沙拉秦肠溶片（商品名：Salofalk®，规格：500mg）的药动学特征，评价两制剂间的生物等效性，为该受试制剂注册申请提供依据。

试验分类
试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 48 ；

实际入组人数

国内: 48  ；

第一例入组时间

2022-08-03

试验终止时间

2022-09-14

是否属于一致性

是

入选标准

1.受试者必须在试验前对本试验知情同意，并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解，且自愿签署了书面的知情同意书；

排除标准

1.筛选前14天内有新冠肺炎疫情中/高风险区旅居史者；

2.筛选前14天内与确诊或疑似感染新冠肺炎人群有接触史者；

3.筛选前14天内有发热门诊就诊史者；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

浙江萧山医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

311200

联系人通讯地址
美沙拉嗪肠溶片的相关内容
药品研发
  • 中国药品审评51条
  • 中国临床试验42条
全球上市
  • 中国药品批文10条
市场信息
  • 药品招投标1158条
  • 药品广告8条
一致性评价
  • 一致性评价3条
  • 仿制药参比制剂目录13条
  • 参比制剂备案4条
  • 中国上市药物目录2条
生产检验
  • 药品标准2条
  • 境内外生产药品备案信息33条
合理用药
  • 药品说明书19条
  • 医保目录14条
  • 基药目录1条
  • 医保药品分类和代码13条
  • 药品商品名查询11条
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