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    【CTR20241617】在中国健康成人受试者中评估BrP-01096 片的安全性、耐受性及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量爬坡I期临床试验

    基本信息
    登记号

    CTR20241617

    试验状态

    进行中（尚未招募）

    药物名称

    BrP-01096片

    药物类型

    化药

    规范名称

    BrP-01096片

    首次公示信息日的期

    2024-05-13

    临床申请受理号

    企业选择不公示

    靶点
    适应症

    失眠症

    试验通俗题目

    在中国健康成人受试者中评估BrP-01096 片的安全性、耐受性及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量爬坡I期临床试验

    试验专业题目

    在中国健康成人受试者中评估BrP-01096 片的安全性、耐受性及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量爬坡I期临床试验

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    226399

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    主要研究目的： 评价BrP-01096在健康受试者中单次和多次给药的安全性和耐受性。 次要研究目的： 评价BrP-01096在健康受试者中单次和多次给药的药代动力学特征。 鉴定人体血浆中BrP-01096的代谢产物。

    试验分类
    试验类型

    平行分组

    试验分期

    Ⅰ期

    随机化

    随机化

    盲法

    双盲

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 登记人暂未填写该信息；

    实际入组人数

    国内: 登记人暂未填写该信息；

    第一例入组时间

    /

    试验终止时间

    /

    是否属于一致性

    否

    入选标准

    1.签署知情同意书时年龄满18周岁，且不超过45周岁（包括45）的健康男性/女性受试者；2.筛选时体重指数（BMI）介于18.5～28.0kg/m2（不包括临界值），且男性受试者体重≥50kg，女性受试者体重≥45kg；3.理解试验的目的、内容、流程以及可能的风险后，自愿参加并签署知情同意书者；4.能够与研究者良好沟通，愿意并能够遵守方案中规定的生活方式的限制，配合完成试验过程；

    排除标准

    1.研究者判定受试者现病史和既往史存在影响临床试验的疾病或功能障碍，包括但不限于中枢神经系统、心血管系统、呼吸系统（如气道解剖学结构异常，如先天性口小舌大、下颌骨发育不良等；慢性阻塞性肺病或睡眠呼吸暂停综合征者）、消化系统、泌尿系统、内分泌系统、血液系统、免疫系统、皮肤和肿瘤等慢性或严重疾病者；2.存在可能显著影响药物吸收、分布、代谢和排泄的任何外科情况或病情，或者可能对参加试验的受试者构成危害的任何外科情况或病情；如胃肠道手术史（胃切除术、胃肠吻合术、肠切除术等），尿路梗阻或排尿困难，胃肠炎、消化道溃疡、 胃肠道出血史等；3.既往有药物过敏或过敏性疾病史，或已知对试验药物成分过敏者；

    4.目前或既往有精神障碍及脑功能障碍疾病者，或据哥伦比亚自杀严重程度评定量表（C-SSRS），受试者有自杀风险或根据研究者的临床判断有自杀风险，或有自残行为史者；5.筛选前1年内药物依赖或滥用者，毒品滥用史者，或尿药物筛查呈阳性者；6.筛选前1年内有酒精滥用史（即每周饮酒超过14个标准单位（1 单位=360mL啤酒或45mL酒精量为40%的烈酒或150mL葡萄酒）或酒精呼气试验阳性者；7.筛选前3个月内每日吸烟量≥5支，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者（包括电子烟）；8.筛选前3个月内平均每天摄入咖啡或茶≥5杯（200mL/杯），或研究期间不能停止使用者；9.对食物有特殊要求，不能遵守统一饮食或有吞咽困难者；10.怀孕及哺乳期妇女；以及在整个研究期间及研究结束后3个月内拒绝采取有效的避孕措施（如禁欲、宫内节育器），或有捐精或捐卵计划者；11.具有生育能力的女性，在筛选时或在基线期（D-1）尿妊娠试验呈阳性；12.全面体格检查、生命体征、实验室检查，由研究者判断异常且有临床意义者；13.12 导联心电图等检查指标异常，且由研究者判断异常且有临床意义者（如：男性QTc＞450ms女性＞470ms，Friericia 校正）；14.静息脉率<55 次/分或>100 次/分；收缩压<90mmHg 或≥140mmHg；舒张压<60mmHg 或≥90mmHg；15.乙型肝炎表面抗原（HBsAg）、丙型肝炎抗体（HCV-Ab）、人类免疫缺陷病毒 抗体（HIV-Ab）、梅毒血清反应（TRUST）非阴性者；16.筛选期谷丙转氨酶（ALT）、肌酐（Cr）超出正常上限者；17.筛选前3个月内献血或失血≥400ml，或一个月内献血或失血≥200ml，或有血液制品使用史，或在研究期间或研究结束后3个月内有献血计划者；18.筛选前3个月内有手术史，或者在试验期间有预期手术计划者；或接受过永久改变口服药物吸收、分布、代谢及排泄的医疗或手术治疗者（如胃或肠手术）；19.筛选前3个月内参加任何临床试验（包括医疗器械）且使用了任何临床试验药物者或医疗器械，或者筛选前尚在其他试验用药品的5个半衰期以内，以时间长者 为准；20.筛选前4周内，在饮食、睡眠习惯上有重大改变者；21.筛选前2周（或5个半衰期，以时间长者为准）内和整个研究期间服用任何药物，包括处方药、非处方药、中草药和保健品，以及任何抑制或诱导肝脏药物代谢 酶的药物（如CYP3A4和 CYP3A5的诱导剂和/或抑制剂）；22.在服用本研究药物前 48 小时内食用柚子、西柚、葡萄柚、橙子或其饮品、酒精、咖啡、茶、任何含咖啡因或富含黄嘌呤的食物或饮料；或有剧烈运动者；23.经研究医生判定，任何有可能加大试验风险、影响受试者对方案依从性或影响受试者完成试验的生理或者心理疾病或状况，研究者认为不适合参加研究的；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    上海市精神卫生中心

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    200030

    联系人通讯地址
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    药品研发
    • 中国药品审评2条
    • 中国临床试验1条
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