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【ChiCTR2100053927】低剂量与中剂量更昔洛韦玻璃体腔注射治疗AIDS合并巨细胞病毒性视网膜炎疗效比较

基本信息
登记号

ChiCTR2100053927

试验状态

尚未开始

药物名称

更昔洛韦

药物类型

化药

规范名称

更昔洛韦

首次公示信息日的期

2021-12-02

临床申请受理号

/

靶点
适应症

巨细胞病毒性视网膜炎

试验通俗题目

低剂量与中剂量更昔洛韦玻璃体腔注射治疗AIDS合并巨细胞病毒性视网膜炎疗效比较

试验专业题目

低剂量与中剂量更昔洛韦玻璃体腔注射治疗AIDS合并巨细胞病毒性视网膜炎疗效比较

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

主要目的：比较小剂量（0.4mg/0.1ml）和中剂量（2mg/0.1ml）更昔洛韦玻璃体腔注射治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)合并巨细胞病毒性视网膜炎（CMVR）的临床疗效和安全性。

试验分类
试验类型

半随机对照

试验分期

其它

随机化

奇数日低剂量，偶数日中剂量

盲法

/

试验项目经费来源

北京白求恩公益基金会

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-01-01

试验终止时间

2024-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

18岁以上HIV患者，眼内液检测确诊CMV病毒感染。；

排除标准

既往已经治疗过的CMVR，或合并视网膜脱离的CMVR。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

南宁爱尔眼科医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
更昔洛韦的相关内容
药品研发
  • 全球药物研发6条
  • 中国药品审评519条
  • 全球临床试验172条
  • 中国临床试验26条
  • 药物INN名称2条
全球上市
  • 美国FDA批准药品35条
  • 中国药品批文247条
  • 美国NDC目录43条
  • 欧盟集中审批药品1条
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市场信息
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合理用药
  • 药品说明书179条
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  • 医保目录80条
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原料药
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