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【CTR20220645】他克莫司胶囊人体生物等效性试验

基本信息
登记号

CTR20220645

试验状态

进行中（尚未招募）

药物名称

他克莫司胶囊

药物类型

化药

规范名称

他克莫司胶囊

首次公示信息日的期

2022-03-24

临床申请受理号

/

靶点
适应症

预防肝脏或肾脏移植术后的移植物排斥反应及治疗肝脏或肾脏移植术后应用其他免疫抑制药物无法控制的移植物排斥反应。

试验通俗题目

他克莫司胶囊人体生物等效性试验

试验专业题目

他克莫司胶囊人体生物等效性试验

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

310000

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

研究空腹/餐后状态下单次口服受试制剂他克莫司胶囊（规格：1mg/粒，杭州和泽坤元药业有限公司）与参比制剂他克莫司胶囊（商品名：普乐可复®，规格：1mg/粒；Astella Pharma Co.Limited）在健康成年受试者体内的药代动力学参数，评价空腹/餐后状态下两种制剂的生物等效性。同时研究受试制剂（T）他克莫司胶囊和参比制剂（R）他克莫司胶囊（商品名：普乐可复® ）在健康成年受试者中的安全性。

试验分类
试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 116 ；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

/

试验终止时间

/

是否属于一致性

是

入选标准

1.对知情同意书的内容充分理解并自愿签署，自愿参加该试验；

排除标准

1.有特定过敏史者（哮喘、荨麻疹、湿疹等），或过敏体质（如对两种或以上药物、食物如牛奶和花粉过敏者），或已知对他克莫司胶囊组分或类似物过敏者；

2.有任何临床严重疾病史或有心血管系统、内分泌系统、神经系统疾病或肺部、血液学、免疫学、精神病学疾病及代谢异常等病史者；

3.有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

河南（郑州）中汇心血管病医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

450006

联系人通讯地址
他克莫司胶囊的相关内容
药品研发
  • 中国药品审评160条
  • 中国临床试验37条
全球上市
  • 中国药品批文19条
市场信息
  • 药品招投标2354条
  • 企业公告4条
  • 药品广告24条
一致性评价
  • 一致性评价7条
  • 仿制药参比制剂目录11条
  • 参比制剂备案10条
  • 中国上市药物目录9条
生产检验
  • 境内外生产药品备案信息59条
合理用药
  • 药品说明书26条
  • 医保目录10条
  • 医保药品分类和代码28条
  • 辅助用药重点监控目录2条
  • 药品商品名查询42条
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