• yl23455永利官网

    洞察市场格局
    解锁药品研发情报

    免费客服电话

    18983288589
    医药数据查询

    【CTR20140535】注射用A型肉毒毒素在中国治疗眼角纹（鱼尾纹）的研究

    基本信息
    登记号

    CTR20140535

    试验状态

    已完成

    药物名称

    注射用A型肉毒毒素

    药物类型

    治疗用生物制品

    规范名称

    注射用A型肉毒毒素

    首次公示信息日的期

    2014-08-01

    临床申请受理号

    企业选择不公示

    靶点
    适应症

    眼角纹（鱼尾纹）

    试验通俗题目

    注射用A型肉毒毒素在中国治疗眼角纹（鱼尾纹）的研究

    试验专业题目

    注射用A型肉毒毒素在中国治疗眼角纹（鱼尾纹）的研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    100022

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    在中国开展的一项研究来评价保妥适与安慰剂相比在治疗中重度眼角纹（也称为鱼尾纹）时的安全性和疗效。

    试验分类
    试验类型

    平行分组

    试验分期

    Ⅲ期

    随机化

    随机化

    盲法

    双盲

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 400 ；

    实际入组人数

    国内: 419  ；

    第一例入组时间

    /

    试验终止时间

    2015-06-12

    是否属于一致性

    否

    入选标准

    1.男性或女性，年龄至少满18 岁。；2.最大程度微笑时双侧出现中到重度的眼角纹（需双侧严重程度分级相同）。由研究者和受试者根据FWS-A 进行评估（研究者和受试者对最大程度微笑时眼角纹的分级必须相同）。；3.不佩戴眼镜时视力足以准确评估其面部皱纹的严重程度（可以带隐形眼镜）。；4.任何研究相关操作开始之前，在由伦理委员会批准的知情同意书上签名并签署日期。；5.育龄期女性受试者（包括使用外科绝育手术，即双侧输卵管结扎或植入避孕装置）须在第1 天接受治疗前获得阴性的妊娠尿检结果。已绝经至少连续12 个月或无子宫的女性被认为无妊娠潜在可能。；6.有能力配合研究的要求并很可能完成全部访视者。；

    排除标准

    1.目前正在接受任何血清型肉毒毒素治疗任何疾病者。；2.已知对任何血清型肉毒毒素存在免疫或者超敏反应者。；3.入组前1 年内接受过任何血清型肉毒毒素治疗任何疾病者。；4.经研究者判断对之前任何血清型肉毒毒素治疗任何疾病的疗效较差。；5.计划在研究期间需要用任何血清型肉毒毒素治疗任何疾病（非研究治疗）。；6.任何在接受保妥适治疗后可能会导致受试者风险增加的医学情况，包括确诊的重症肌无力，Lambert-Eaton 肌无力综合症，肌萎缩性侧索硬化，或任何可能干扰神经肌肉功能的情况。；7.已知对研究治疗中的任何成分或研究中使用的任何材料过敏或敏感者。；8.入组前在以下特定时段内接受过特定操作或治疗者：a. 3 个月：非剥脱性表皮重建激光或光子治疗（用于皮肤年轻化治疗的强脉冲光 [IPL] 或宽频光），皮肤微晶磨削或浅表的化学剥脱。b. 12 个月：位于或者临近研究的治疗区域，并可能干扰对鱼尾纹评估的任何剥脱性、点阵或射频激光治疗，面部的光疗，眼睑成形术（重睑术，下睑手术），眉上提或相关手术或眶周的永久性修饰（如纹眼线，纹眉），口服维甲酸类药物治疗；使用非永久性软组织填充剂的中面部或眶周治疗。c. 5 年：任何中层或深层的面部剥脱。；9.面部外用维甲酸类药物和/或激素类药膏者，除非前述治疗在入组前至少半年是作为某项持续稳定的治疗方案的一部分，且同意在研究期间继续保持稳定。；10.任何以下治疗或操作：a. 眶周手术，面部提升；b. 中面部或眶周使用永久性软组织填充剂；人工假体植入（如Gore-tex？）,和/或自体脂肪移植。；11.任何以下情况：a. 存在眼睑悬垂或皮肤松弛，且研究者认为很难通过保妥适治疗来改善和/或有可能干扰对眼角纹的评估。b. 研究者判断，通过物理伸展的方法不能实质性减轻其眼角皱纹。c. 面部明显不对称。d. 皮肤松弛。e. 真皮深层疤痕。f. 过厚的油性皮肤。g. 眼眉或眼睑下垂。h. 注射部位的感染或皮肤疾病。i. 既往或目前存在的面瘫。；12.基线时神经系统评估有任何临床相关的异常发现。；13.不能或不愿在研究期间维持同样的皮肤保养方案者。；14.怀孕、哺乳或在研究进行期间准备怀孕的女性或处于育龄期却没有采取可靠避孕方法的女性和/或在参加研究期间不愿坚持采取可靠避孕方法的女性。；15.任何未得到控制的全身性疾病。；16.据研究者判断，近期有酒精或药物的滥用史。；17.计划在研究期间需要接受手术治疗或需要过夜住院者。；18.受试者可能从目前的研究中心离开较长时间并导致其不能返回参加方案中规定的全部访视。；19.直接参与研究的研究中心工作人员或艾尔建公司的员工/代表和/或其直系亲属。；20.当前正在参加某项药物或器械的研究，或者在入组本研究前30 天内参加过此类研究。；21.研究者认为受试者目前的情况或者处境可能将其置于显著的风险，可能混淆研究结果或严重干扰受试者参加此次研究。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    北京大学第一医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    100034

    联系人通讯地址
    注射用A型肉毒毒素的相关内容
    药品研发
    • 中国药品审评146条
    • 全球临床试验8条
    • 中国临床试验71条
    全球上市
    • 中国药品批文10条
    市场信息
    • 药品招投标343条
    • 政策法规数据库23条
    • 企业公告5条
    生产检验
    • 境内外生产药品备案信息46条
    合理用药
    • 药品说明书11条
    • 医保目录8条
    • 医保药品分类和代码7条
    • 药品商品名查询14条
    点击展开

    北京大学第一医院的其他临床试验

    更多

    Allergan Pharmaceuticals Ireland/葛兰素史克（中国）投资有限公司的其他临床试验

    更多

    最新临床资讯

    yl23455永利官网企业版
    50亿+条医药数据随时查
    7天免费试用
    体验产品

    注射用A型肉毒毒素相关临床试验

    更多

    同适应症药物临床试验

    更多