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    【ChiCTR1900022953】李攀医师：该研究尚未获得伦理委员会批准。请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 SyncAV提高慢性心力衰竭患者心脏再同步化治疗反应率的多中心临床研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR1900022953

    试验状态

    正在进行

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2019-05-04

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    慢性心力衰竭

    试验通俗题目

    李攀医师：该研究尚未获得伦理委员会批准。请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 SyncAV提高慢性心力衰竭患者心脏再同步化治疗反应率的多中心临床研究

    试验专业题目

    多中心SyncAV提高慢性心衰患者心脏再同步化治疗反应率研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    本研究通过与起搏器植入术后传统起搏模式进行对比，评价SyncAV模式的有效性。

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    探索性研究/预试验

    随机化

    随机信封法 李攀医师: 此为错误随机表述方法，请修改。请说明何人使用何种方法（随机数字表？统计学软件？或其他）产生随机序列。

    盲法

    open

    试验项目经费来源

    科室科研经费

    试验范围

    /

    目标入组人数

    90

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2019-05-06

    试验终止时间

    2021-05-06

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    (1)行四极导线CRTP/D植入术后的患者； (2)自愿参加本临床研究并签署知情同意书。；

    排除标准

    (1) P-R间期>300ms； (2) II度或III度房室传导阻滞； (3) 持续性快速型房性心律失常（包括房速、房扑和房颤）；；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    上海长海医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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