yl23455永利官网

洞察市场格局
解锁药品研发情报

免费客服电话

18983288589
医药数据查询

【ChiCTR2500103431】右美托咪定预防肝移植术后谵妄的作用

基本信息
登记号

ChiCTR2500103431

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-05-29

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后谵妄

试验通俗题目

右美托咪定预防肝移植术后谵妄的作用

试验专业题目

右美托咪定预防肝移植术后谵妄的作用

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

肝移植手术后夜间使用右美托咪定的谵妄保护作用尚未研究。我们假设，与安慰剂相比，夜间使用右美托咪定可以减少术后谵妄的发生率。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

由独立的统计师产生随机数字表用于随机。

盲法

单盲，对患者实施盲法

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

180

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-09-15

试验终止时间

2025-09-14

是否属于一致性

/

入选标准

①在复旦大学附属中山医院进行肝移植术且筛选为谵妄高危的患者。 ②年龄 18 到 75 周岁； ③性别不限。；

排除标准

①患有严重的视觉、听力障碍的疾病，患有严重脑部疾患(老年痴呆等)，无法配合完成谵 妄评估的患者； ②亲体移植的受体； ③拒绝参与本研究，未签署知情同意书。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

复旦大学附属中山医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址

复旦大学附属中山医院的其他临床试验

更多

复旦大学附属中山医院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

yl23455永利官网企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

同适应症药物临床试验

更多