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    【ChiCTR2500103283】脑卒中后下肢肌间静脉血栓患者的抗凝/抗板治疗方案选择及疗效分析

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2500103283

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2025-05-27

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    脑卒中合并下肢静脉肌间血栓患者

    试验通俗题目

    脑卒中后下肢肌间静脉血栓患者的抗凝/抗板治疗方案选择及疗效分析

    试验专业题目

    脑卒中合并下肢静脉肌间血栓形成患者的抗凝治疗方案研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    探究脑卒中合并下肢静脉肌间血栓形成患者的抗凝治疗方案选择,主要比较抗凝VS不抗凝的情况下MCVT的结局以及安全性分析。

    试验分类
    试验类型

    队列研究

    试验分期

    其它

    随机化

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    试验范围

    /

    目标入组人数

    100

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2025-06-01

    试验终止时间

    2026-12-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1、头颅CT或MRI检查确定存在脑梗死或脑出血,符合脑卒中的诊断标准; 2、首次诊断存在孤立性下肢静脉肌间血栓形成的患者; 3、既往已经签署生物样本捐献知情同意书,同意捐献其样本和数据用于所有医学研究。;

    排除标准

    1、排除合并下肢近端深静脉血栓或腘静脉、胫前静脉、胫后静脉、腓静脉血栓的患者;2、排除既往VTE或疑似PE; 3、除合并房颤外因其他原因需要长期抗凝。;

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    复旦大学附属中山医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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