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【ChiCTR1900026176】依托考昔超前镇痛对髋、膝关节置换患者术后恢复的影响

基本信息
登记号

ChiCTR1900026176

试验状态

正在进行

药物名称

依托考昔片

药物类型

化药

规范名称

依托考昔片

首次公示信息日的期

2019-09-24

临床申请受理号

/

靶点
适应症

髋、膝关节痛

试验通俗题目

依托考昔超前镇痛对髋、膝关节置换患者术后恢复的影响

试验专业题目

依托考昔超前镇痛对髋、膝关节置换患者术后恢复的影响

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
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联系人邮编

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临床试验信息
试验目的

探讨依托考昔超前镇痛对髋、膝关节置换患者术后恢复的影响，减轻患者术后疼痛，使患者尽早下床，并加速关节功能恢复，最终促进患者早期康复。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

用随机数表法随机分组

盲法

未说明

试验项目经费来源

自费

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2019-07-01

试验终止时间

2020-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1、因髋/膝关节疼痛住院拟行关节置换者； 2、保守治疗无效者； 3、患者身体状况可耐受手术。；

排除标准

1、有严重心功能不全患者（NYHA心功能分级II-IV）； 2、有活动性消化性溃疡/出血，或者既往曾反复发溃疡/出血； 3、服用阿司匹林或其他非甾体抗炎药后诱发哮喘、荨麻疹或过敏反应者； 4、确诊的缺血性心脏病、外周动脉疾病。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

苏北人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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药品研发
  • 中国药品审评139条
  • 中国临床试验20条
全球上市
  • 中国药品批文37条
市场信息
  • 药品招投标2744条
  • 药品集中采购7条
  • 企业公告4条
  • 药品广告1条
一致性评价
  • 一致性评价29条
  • 仿制药参比制剂目录26条
  • 中国上市药物目录27条
生产检验
  • 境内外生产药品备案信息121条
合理用药
  • 药品说明书13条
  • 医保目录17条
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