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    【ChiCTR2300075052】中国局部晚期宫颈癌（LACC）的治疗模式：一项全国性调查研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2300075052

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2023-08-23

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    局部晚期宫颈癌

    试验通俗题目

    中国局部晚期宫颈癌（LACC）的治疗模式：一项全国性调查研究

    试验专业题目

    中国局部晚期宫颈癌（LACC）的治疗模式：一项全国性调查研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    200233

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    1. 描述中国局部晚期宫颈癌患者的特征 2. 描述中国局部晚期宫颈癌患者的治疗模式和治疗方案 3. 识别可能影响治疗选择的患者特征和疾病相关因素 4. 评估总体治疗资源利用情况以及放疗可及性

    试验分类
    试验类型

    横断面

    试验分期

    其它

    随机化

    无

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    企业资助

    试验范围

    /

    目标入组人数

    9;360

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2023-08-31

    试验终止时间

    2025-06-30

    是否属于一致性

    /

    入选标准

     经认证的医生（取得医师资格证和医师执业证），专业为肿瘤科、放疗科或妇科  住院医师规范化培训完成后，至少应有5年从事肿瘤科、放疗科或妇科医生的经验  在宫颈癌治疗中具有决策权（药物/手术/放疗）  在进行筛选问卷之前6个月内至少治疗了30名宫颈癌患者，且至少包括一名局部晚期宫颈癌患者  至少有60%的工作时间用于患者的直接管理  签署知情同意书；

    排除标准

    无；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    中国医学科学院北京协和医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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