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【ChiCTR2500103341】健康成年人水负荷、左旋多巴口服及水剥夺前后和肽素（copeptin）和血代谢物变化研究

基本信息
登记号

ChiCTR2500103341

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-05-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

无

试验通俗题目

健康成年人水负荷、左旋多巴口服及水剥夺前后和肽素（copeptin）和血代谢物变化研究

试验专业题目

健康成年人水负荷、左旋多巴口服及水剥夺前后和肽素（copeptin）和血代谢物变化研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在探究口服左旋多巴前后、水负荷加口服左旋多巴前后、水负荷加禁水前后血和肽素（copeptin）变化情况以及血蛋白和代谢物改变情况。

试验分类
试验类型

非随机对照试验

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

中国医学科学院医学与健康科技创新工程项目（2024-I2M-C&T-B-011）

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-06-01

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

年龄18-55岁，饮水习惯正常，无多尿史，未使用利尿剂治疗的健康成人。；

排除标准

（1）有心力衰竭史或存在心力衰竭、肝硬化或长期饮酒、肾病综合征、肾衰竭 (肌酐计算值< 100 ml/min)、贫血 (血红蛋白浓度 < 100 g/L)、未控制的高血压 (收缩压> 160 mm Hg, 舒张压 > 95 mm Hg) 和其他严重疾病。 （2）患有甲状腺功能减退症或甲状腺功能亢进症、皮质醇水平降低或库欣综合征或尿崩症。怀孕或处于哺乳期。 （3）近三天有过饮酒或近一月内存在每日饮酒或每周饮酒大于三次。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

中国医学科学院北京协和医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址

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