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    【ChiCTR2500102656】基于机器学习的术后患者自控镇痛需求及相关不良反应风险预测模型的构建：单中心回顾性研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2500102656

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2025-05-18

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    手术后疼痛

    试验通俗题目

    基于机器学习的术后患者自控镇痛需求及相关不良反应风险预测模型的构建：单中心回顾性研究

    试验专业题目

    基于机器学习的术后患者自控镇痛需求及相关不良反应风险预测模型的构建：单中心回顾性研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    1.建立单中心、回顾性手术患者术后PCA应用数据库，分析手术患者术后PCA需求和PCA相关不良反应的影响因素； 2.基于患者术前、术中和术后早期多维度数据，构建个体化术后PCA需求预测模型； 3.基于患者围术期多维度数据构建PCA相关不良反应早期预警系统。

    试验分类
    试验类型

    连续入组

    试验分期

    其它

    随机化

    无

    盲法

    无

    试验项目经费来源

    自选课题（自筹）

    试验范围

    /

    目标入组人数

    4690

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2025-05-06

    试验终止时间

    2027-05-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.2023年7月～2025年3月在我院接受手术治疗并在术后使用静脉PCA方案治疗的患者； 2.患者年龄、性别不限； 3.PCA配制方案中镇痛药物为舒芬太尼。；

    排除标准

    1.患者所用为非静脉PCA方案或PCA镇痛药物不是舒芬太尼； 2.患者为孕产妇； 3.PCA方案用于非术后镇痛治疗； 4.患者短时间内接受二次手术； 5.患者年龄、性别、身高、体重、术前诊断、手术类型、PCA使用情况等关键数据缺失。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    中国医学科学院北京协和医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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