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    【ChiCTR2500101167】难治性高血压诊治体系研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2500101167

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2025-04-21

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    难治性高血压

    试验通俗题目

    难治性高血压诊治体系研究

    试验专业题目

    难治性高血压诊治体系研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    本研究旨在探索测定 24 小时尿钠、尿钾、以及血浆肾素、血管紧张素 II、醛固酮水平为指导的降压治疗策略，在难治性高血压患者中血压达标和靶器官保护方面的意义

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    探索性研究/预试验

    随机化

    由独立研究者使用计算机生成的随机数生成器进行，在试验实施前，详细信息使用编好号、不透明且密封的信封保存。

    盲法

    无

    试验项目经费来源

    中央高水平医院临床科研专项

    试验范围

    /

    目标入组人数

    110

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2022-10-01

    试验终止时间

    2025-09-30

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    18-70 岁高血压患者，性别不限。 应用≥三种不同种类的降压药物（包含一种利尿剂），血压仍不达标。 签署知情同意书。；

    排除标准

    严重脏器（心肝肾）功能不全 治疗依从性差 正在参加其他临床研究项目 备孕和妊娠女性 不能配合完成课题规定的相关实验室检查内容 确诊继发性高血压 近 6 月因急性心脑血管事件入院 计划近 1 年内的外科手术或冠脉血运重建 恶性肿瘤、痴呆或严重精神疾病；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    中国医学科学院北京协和医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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