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    【ChiCTR2300068918】基于贝叶斯网络的ADHD初始沙盘特征分析

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2300068918

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2023-03-01

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    注意缺陷多动障碍

    试验通俗题目

    基于贝叶斯网络的ADHD初始沙盘特征分析

    试验专业题目

    基于贝叶斯网络的ADHD初始沙盘特征分析

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    1.构建三种ADHD亚型的初始沙盘特征，； 2.构建一种新客观可量化的ADHD临床诊断方案。

    试验分类
    试验类型

    析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

    试验分期

    探索性研究/预试验

    随机化

    由门诊医生用简单随机化(simple randomization)的方式招募到被试。

    盲法

    /

    试验项目经费来源

    宁波市卫生健康委员会

    试验范围

    /

    目标入组人数

    /

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2023-01-01

    试验终止时间

    2024-12-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1. 符合美国精神病协会《精神障碍诊断和统计手册》第五版 (DSM-V) ADHD 的诊断标准； 2. 视听整合连续测试有阳性因子； 3. 年龄6-11岁，智商高于90，智商测量采用中国修订学龄期儿童韦氏智力测试量表； 4. 所有病例均未经过精神药物治疗。；

    排除标准

    1. 中枢神经系统疾病及严重的躯体疾病； 2. 出现不良事件或严重不良事件，需中断治疗者； 3. 研究者判断受试者依从性差； 4. 明显违背方案影响安全评估者； 5. 出现自伤、自杀、狂躁、精神病性症状的患者； 6. 研究者判断需要退出试验的其它情况; 7. 受试者撤销知情同意书； 8. 失访。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    宁波市康宁医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址

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