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    【ChiCTR2400080558】EEG-fNIRS同步联合的早期阿尔茨海默病与功能性脑老化鉴别诊断研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2400080558

    试验状态

    尚未开始

    药物名称

    /

    药物类型

    /

    规范名称

    /

    首次公示信息日的期

    2024-02-01

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    认知障碍

    试验通俗题目

    EEG-fNIRS同步联合的早期阿尔茨海默病与功能性脑老化鉴别诊断研究

    试验专业题目

    EEG-fNIRS同步联合的早期阿尔茨海默病与功能性脑老化鉴别诊断研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    (1)利用神经心理认知评估情况、脑解剖结构、神经电生理、脑血流等基本参数,揭示功能性脑老化与早期阿尔茨海默病在不同认知域上的差异。 (2)建立一个可用于体外诊断、早期预警的诊断预测模型,在独立测试集中验证其性能(灵敏度和特异度)高于同类已有的研究工作。 (3)建立本研究专用临床数据库及专病研究队列,明确至少5个关键的鉴别诊断影响因素,解释其参与致病的作用机制。

    试验分类
    试验类型

    横断面

    试验分期

    其它

    随机化

    盲法

    试验项目经费来源

    浙江省医药卫生科技计划项目

    试验范围

    /

    目标入组人数

    100

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2024-01-01

    试验终止时间

    2026-12-31

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    纳入标准:男性或女性,年龄 55 至 65 岁;符合 ICD-10 对 AD 或 FBA 的临床诊断指标以及病程分级(早期、中晚期)指标;有能力完成方案规定的全部检查;简易精神状态评价量表(MMSE)评分低于26分(含);Hachinski缺血量表评分≤4分,排除血管因素;汉密顿抑郁量表(HAMD)24项版本总分≤8分,排除抑郁因素;筛查头颅MRI+MRA,脑白质病变Fazecas cale for WM lesions评级≤2级,直径大于1.5cm的腔隙性脑梗死灶少于或等于2个,无关键部位如丘脑、海马、内嗅皮质、旁嗅皮质、皮质和皮质下灰质核团的任何腔梗灶,AD受试者MRI显示阿尔茨海默病的可能性最大(MTA-score ≥2分)。对照组为年龄匹配的正常人,无以上全部病理征。;

    排除标准

    合并严重躯体疾病者,如严重心脏病、恶性肿瘤等;合并严重精神症状或精神疾病者,如精神分裂症;酒精、药物滥用者;严重抑郁,以及有严重自杀风险者;其他原因引起的痴呆:血管性痴呆、中枢神经系统感染(如艾滋病、梅毒等)、路易体痴呆、脑外伤性痴呆、其他理化因素(如药物中毒等)、颅内占位性病变(如硬膜下血肿、脑肿瘤)、内分泌系统病变(如甲状腺疾病、甲状旁腺疾病)以及维生素或其他任何原因引起的痴呆;病史或筛查头颅MRI显示下列异常:如脑出血、脑外伤、动脉瘤、动静脉畸形、硬膜下血肿、颅内占位等;研究者认为不宜参与本研究的其它情况者;不签署知情同意书者。;

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    宁波市康宁医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

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