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    【ChiCTR2400082576】瑞马唑仑复合舒芬太尼用于无痛取卵的有效剂量

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2400082576

    试验状态

    正在进行

    药物名称

    瑞马唑仑+舒芬太尼

    药物类型

    /

    规范名称

    瑞马唑仑+舒芬太尼

    首次公示信息日的期

    2024-04-01

    临床申请受理号

    /

    靶点

    /

    适应症

    无痛取卵

    试验通俗题目

    瑞马唑仑复合舒芬太尼用于无痛取卵的有效剂量

    试验专业题目

    瑞马唑仑复合舒芬太尼用于无痛取卵的有效剂量

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    研究瑞马唑仑复合舒芬太尼用于无痛取卵的半数有效剂量（ED50）和95%有效剂量（ED95）

    试验分类
    试验类型

    单臂

    试验分期

    其它

    随机化

    无

    盲法

    无

    试验项目经费来源

    自筹经费

    试验范围

    /

    目标入组人数

    50

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2024-04-01

    试验终止时间

    2024-04-30

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    1.需无痛取卵的患者； 2.BMI18.5-27.9kg/m² ； 3.ASA分级I-II级； 4.手术时间≤10min；

    排除标准

    1.对苯二氮卓类药物及阿片类药物过敏者 2.合并重要脏器严重功能障碍者 3.有精神病史或服用精神类药物者 4.不愿意参加本研究者；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    浙江省人民医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址
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