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【ChiCTR-INR-16008070】择期颈椎手术患者气管插管的前瞻性随机对照研究

基本信息
登记号

ChiCTR-INR-16008070

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2016-03-08

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

颈椎病

试验通俗题目

择期颈椎手术患者气管插管的前瞻性随机对照研究

试验专业题目

择期颈椎手术患者气管插管的前瞻性随机对照研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

110016

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

评估GlideScope可视喉镜、LMA插管型喉罩、SOS视可尼硬质喉镜三种气管插管方式在择期颈椎手术患者中的安全性和有效性

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

治疗新技术

随机化

实验者用计算机软件产生出随机数

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

15

实际入组人数

/

第一例入组时间

2014-02-01

试验终止时间

2014-04-30

是否属于一致性

/

入选标准

选择ASAⅠ或Ⅱ级，心功能Ⅰ或Ⅱ级，年龄18～65岁，体重55~100kg，在沈阳军区总院行择期颈椎手术患者45例。；

排除标准

患者如有： BMI≥30kg/m2，术前长期服用影响心率血压药物，明显困难气道指征（张口度<3cm，甲颏距离<6.5cm，小颌畸形），婚育期妇女妊娠试验阳性等均剔除。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

沈阳军区总医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

110016

联系人通讯地址

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