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    从机制到模型：洞见神经退行性疾病的治疗新靶点与转化之路

    阿尔茨海默病
    08/27
    13

    近日，Nature发表的一项研究显示，哈佛医学院团队通过阿尔茨海默病小鼠模型和人类脑组织分析等，首次揭示锂在大脑正常功能中扮演关键角色，并可能抵抗脑衰老与阿尔茨海默病[1]。这一突破性研究再次凸显了可靠的疾病模型于神经疾病研究中的重要价值。


    包括阿尔茨海默病在内的神经退行性疾病机制复杂，想要深入理解疾病发生过程仍是一场漫长攻坚战。如何使不同层次的模型——从细胞模型到动物实验——有效衔接、相互验证，从而更可靠地揭示疾病机制？


    在这一过程中研究人员仍面临着严峻挑战：


    模型代表性有限：传统细胞系难以模拟神经元特异性通路和慢性退行过程

    动物模型表型不稳定：遗传背景、环境因素导致表型异质性，增加体内验证变数

    体外-体内相关性不足：病理指标不匹配，阻碍研究成果向临床转化

    模型构建与验证周期长：基因编辑、表型鉴定等技术流程复杂，延缓研发进程


    新一期线上课程「神经退行性疾病的机制研究与模型应用——从体外筛选到体内验证」将深入剖析。


    课程时间：8月28日（周四）晚7点

    讲师：赛业OriCell®产品应用科学家黄增慷博士、赛业生物ES部经理李晓亮


    通过这节课你可以学到什么？

    1

    疾病总览：掌握神经退行性疾病的核心机制、临床挑战及全球前沿研究视角

    2

    模型策略：了解不同体内体外研究模型的优劣势、优化验证策略

    3

    研发应用：学习如何利用疾病模型进行靶点发现验证及临床前药效评价

    4

    在线答疑：获取常见问题的解决方案并探讨个性化研究需求


    扫码免费报名本期线上课程，我们将从中抽取幸运学员送出B站大会员年卡、充电宝等好礼！


    #01

    讲师简介

    黄增慷 博士

    赛业OriCell®

    产品应用科学家


    中国医科大学博士，中国科学院广州生物医药与健康研究院博士后。在细胞生物学领域拥有丰富经验，主攻神经血管疾病以及神经退行性疾病，擅长MSC、iPSC的培养及诱导分化并精通多项蛋白、分子实验技术，以及视网膜类器官损伤模型的建立，其成果发表在Circulation research，Redox Biology等知名期刊。


    李晓亮

    赛业生物ES部经理


    毕业于南京农业大学，就职于赛业生物基因编辑平台，从事细胞生物学研究近十年，拥有丰富的各类细胞培养和基因编辑经验，擅长ES细胞打靶技术方面的各类复杂小鼠模型构建。


    #02

    课程指南



    #03

    赛业生物神经疾病CRO服务平台

    赛业生物搭建了以神经退行性疾病为特色的神经疾病CRO服务平台，可以为科研人员提供神经疾病模型构建、行为学分析、药效评价分析等全流程服务。

    欢迎扫码咨询


    丰富的神经疾病模型

    针对阿尔茨海默病、帕金森病等神经疾病，赛业生物开发一系列基因编辑小鼠模型，同时针对研究人员的需求，也可定制或合作开发基因编辑小鼠模型，如基因敲除、基因敲入、点突变及人源化小鼠模型，加速神经药效学验证实验的开展。



    参考文献：

    [1]Aron, Liviu et al. “Lithium deficiency and the onset of Alzheimer's disease.” Nature, 10.1038/s41586-025-09335-x. 6 Aug. 2025, doi:10.1038/s41586-025-09335-x



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