刚刚,再鼎医药宣布,香港特别行政区政府卫生署已批准 TIVDAK ® (维替索妥尤单抗) 在香港地区 用于治疗化疗期间或之后出现疾病进展的复发性或转移性宫颈癌成年患者 。 维替索妥尤单抗是一种抗体偶联药物( ADC ),由 Genmab 针对组织因子( TF )的人源单克隆抗体和辉瑞的 ADC 技术组成,该技术利用蛋白酶可切割的连接子将微管破坏剂单甲基 auristatin E ( MMAE )共价连接到抗体上。 再鼎医药已从 Seagen Inc. (被辉瑞收购)获得在大中华区(中国内地、香港、澳门及台湾地区的统称)开发和商业化维替索妥尤单抗的独家授权。
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