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    【CTR20230923】瑞卢戈利片人体生物等效性试验

    基本信息
    登记号

    CTR20230923

    试验状态

    已完成

    药物名称

    瑞卢戈利片

    药物类型

    化药

    规范名称

    瑞卢戈利片

    首次公示信息日的期

    2023-03-27

    临床申请受理号

    /

    靶点
    适应症

    适用于治疗成年晚期前列腺癌患者

    试验通俗题目

    瑞卢戈利片人体生物等效性试验

    试验专业题目

    瑞卢戈利片人体生物等效性试验

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    210046

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    以南京正大天晴制药有限公司研制的瑞卢戈利片（规格：120 mg）为受试制剂（T），Myovant Sciences GmbH.持证、Bushu Pharmaceuticals, Ltd.生产的瑞卢戈利片（商品名：ORGOVYX®，规格：120 mg）为参比制剂（R），研究受试制剂和参比制剂在空腹/餐后状态下单剂量给药时的药代动力学参数，进行人体生物等效性评价。评估南京正大天晴制药有限公司研制的瑞卢戈利片的安全性。

    试验分类
    试验类型

    交叉设计

    试验分期

    BE试验

    随机化

    随机化

    盲法

    开放

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 68 ；

    实际入组人数

    国内: 68  ；

    第一例入组时间

    2023-04-18

    试验终止时间

    2023-10-09

    是否属于一致性

    是

    入选标准

    1.年龄在18周岁以上（含18周岁）的中国男性受试者。；2.受试者体重不小于50 kg，体重指数在19.0~26.0 kg/m2范围内（包括临界值）。体重指数（BMI）＝体重（kg）/身高2（m2）。；3.试验前签署知情同意书，并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解者。；4.受试者能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求者。；

    排除标准

    1.使用研究药物前3个月内参加了任何药物临床试验且使用研究药物者。；2.三年内有慢性或活动性消化道疾病如食管疾病、胃炎、胃溃疡、胃食管返流、肠炎、活动性胃肠道出血或消化道手术者，或使用研究药物前14天内有恶心、腹泻、便秘等消化系统症状，且研究者认为目前仍有临床意义者。；3.有心血管系统（如心肌梗死、心律失常、心力衰竭等）、肌肉骨骼系统（如关节痛、肌肉骨骼痛等）、生殖系统、呼吸系统（如肺炎）、内分泌系统（如糖尿病等）、泌尿系统（如急性肾损伤等）、神经系统、血液学、免疫学、代谢异常（如血脂异常等）、精神疾病（如抑郁症等）或有家族遗传精神病史、肿瘤等病史且研究者认为目前仍有临床意义者。；4.对本品任何一种成分过敏，或有药物、食物或其他物质过敏史或有过敏性疾病史者。；5.不能耐受静脉穿剌或有晕血、晕针史者。；6.使用研究药物前6个月内接受过经研究者判断会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者；或使用研究药物前4周内接受过外科手术；或计划在研究期间进行外科手术者。；7.使用研究药物前14天内使用过任何药物（包括中草药、疫苗）、保健品者。；8.使用研究药物前30天内使用过任何与试验药物有药物相互作用的药物，包括P-gp抑制剂和P-gp诱导剂、CYP3A抑制剂和CYP3A诱导剂或影响垂体-性腺轴的药物，且研究者判断不宜参加试验者。；9.使用研究药物前3个月内献血或大量失血（＞400 mL）者，接受输血或使用血制品者，或打算在试验期间或试验结束后3个月内献血或血液成份者。；10.药物滥用者或使用研究药物前1年内使用过软毒品（如：大麻）或硬毒品（如：可卡因、苯环己哌啶等）者。；11.嗜烟者或使用研究药物前3个月每日吸烟量多于5支者，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者。；12.酗酒者或使用研究药物前6个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过14单位酒精（1单位=360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒）；或试验期间不愿意停止饮酒或任何含酒精制品者。；13.每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料（8杯以上，1杯=250 mL）者，或不同意试验期间停止饮用茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料者。；14.使用研究药物前7天内进食可能影响药物体内代谢的饮食（包括葡萄柚或葡萄柚产品、橙子、柠檬等），或研究者认为有其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄的饮食者，或不同意在试验期间停止进食上述饮食者。；15.对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食，或对乳糖不耐受者。；16.受试者试验期间至试验结束后3个月内有生育计划、捐精计划，或不愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施（如完全禁欲、伴侣结扎等）者。；17.体格检查、心电图、实验室检查（血常规、尿常规、血生化、凝血功能、输血前四项、血清胃蛋白酶原I、血清胃蛋白酶原II、胃泌素17和血清睾酮）、生命体征及各项检查异常有临床意义者（以研究医生判断为准）。；18.烟检测试结果阳性者。；19.肌酐清除率＜80 mL/min者。；20.受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或经研究者判断具有其它不宜参加试验原因者。；21.第一周期入住检查生命体征异常有临床意义、尿毒筛试验阳性、酒精呼气试验阳性者。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    长沙市第三医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    410015

    联系人通讯地址
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    药品研发
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