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      【ChiCTR2500098016】俯卧位通气对Stanford A型主动脉夹层术后重度ARDS的治疗作用的临床研究

      基本信息
      登记号

      ChiCTR2500098016

      试验状态

      结束

      药物名称

      /

      药物类型

      /

      规范名称

      /

      首次公示信息日的期

      2025-02-28

      临床申请受理号

      /

      靶点

      /

      适应症

      急性呼吸窘迫综合征

      试验通俗题目

      俯卧位通气对Stanford A型主动脉夹层术后重度ARDS的治疗作用的临床研究

      试验专业题目

      俯卧位通气对Stanford A型主动脉夹层术后重度ARDS的治疗作用的临床研究

      申办单位信息
      申请人联系人
      申请人名称
      联系人邮箱
      联系人邮编

      联系人通讯地址
      临床试验信息
      试验目的

      探讨A型主动脉夹层术后重度ARDS的患者进行俯卧位通气的治疗效果。

      试验分类
      试验类型

      随机平行对照

      试验分期

      其它

      随机化

      由项目负责人从随机数表法产生随机数列

      盲法

      无

      试验项目经费来源

      自筹

      试验范围

      /

      目标入组人数

      47

      实际入组人数

      /

      第一例入组时间

      2020-01-01

      试验终止时间

      2025-06-30

      是否属于一致性

      /

      入选标准

      1. 经主动脉计算机断层扫描血管造影诊断为主动脉夹层； 2. 年龄≥18岁； 3. 行主动脉夹层手术治疗； 4. 无认知障碍（SPMSQ＜3分）； 5. 签署知情同意书，获取知情同意书的过程符合相关规范的要求； 6. 术后36小时内，出现严重ARDS（PaO2/FiO2＜150 mmHg，和FiO2 ≥0.6，PEEP≥5 cmH2O）。；

      排除标准

      1. 颅内高压（ICP＞30 mmHg或者脑灌注压＜60 mmHg）或者脊髓损伤行腰大池引流者； 2. 平均动脉压＜65 mmHg； 3. 未处理的气胸且伴有胸引管漏气者； 4. 有精神疾病史； 5. 同一期间参与其他心理社会干预措施者； 6. 肺栓塞； 7. 深静脉血栓形成，病程在2天内； 8. 研究期间中途退出者。；

      研究者信息
      研究负责人姓名
      试验机构

      厦门大学附属心血管病医院

      研究负责人电话
      研究负责人邮箱
      研究负责人邮编

      /

      联系人通讯地址

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