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CTR20243201
进行中（尚未招募）
吸入用H-057
化药
吸入用H-057
2024-08-30
企业选择不公示
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急性呼吸窘迫综合征
吸入用H057治疗轻中度急性呼吸窘迫综合征的IIa期临床研究
一项评价吸入用H057治疗轻中度急性呼吸窘迫综合征的安全性、有效性、药代动力学及药效动力学特征的IIa期临床研究
200000
主要目的：评价吸入用H057在轻中度急性呼吸窘迫综合征（ARDS）患者中的安全性。次要目的：评价吸入用H057在轻中度ARDS患者中的药代动力学和药效动力学特征；评价吸入用H057在轻中度ARDS患者中的初步有效性。
平行分组
Ⅱ期
随机化
开放
/
国内试验
国内: 24 ；
国内: 登记人暂未填写该信息；
/
/
否
1.年龄≥18周岁，性别不限；
登录查看1.休克、血流动力学不稳定和肺外器官衰竭的患者；
2.存在心、肺、肾、肝等任意一项慢性器官损伤或免疫抑制者；
3.疑似或已知活动性肺结核的患者；
登录查看郑州大学第一附属医院
450000
药品研发- 中国药品审评4条
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