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    【ChiCTR2100048584】请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 不同浓度罗哌卡因IPACK联合收肌管阻滞在TKA患者围术期镇痛以及术后早期康复的研究

    基本信息
    登记号

    ChiCTR2100048584

    试验状态

    正在进行

    药物名称

    罗哌卡因

    药物类型

    化药

    规范名称

    罗哌卡因

    首次公示信息日的期

    2021-07-11

    临床申请受理号

    /

    靶点
    适应症

    膝关节病变

    试验通俗题目

    请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 不同浓度罗哌卡因IPACK联合收肌管阻滞在TKA患者围术期镇痛以及术后早期康复的研究

    试验专业题目

    不同浓度罗哌卡因IPACK联合收肌管阻滞在TKA患者围术期镇痛以及术后早期康复的研究

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    本研究的目的是探索TKA患者行收肌管联合IPACK阻滞时，不同浓度的罗哌卡因对于围术期镇痛以及术后早期康复的影响。

    试验分类
    试验类型

    随机平行对照

    试验分期

    探索性研究/预试验

    随机化

    准备60不透明个信封，里面A.B,C各20个纸条。麻醉前由一名麻醉护士随机抽取，并且根据分组配置药液。

    盲法

    Not stated

    试验项目经费来源

    自筹

    试验范围

    /

    目标入组人数

    20

    实际入组人数

    /

    第一例入组时间

    2021-07-01

    试验终止时间

    2023-07-08

    是否属于一致性

    /

    入选标准

    单膝关节置换，年龄18-70岁，BMI＜30，ASA1-3级。；

    排除标准

    拒绝参与研究，无法配合研究，精神疾病患者，外周神经病变，神经阻滞禁忌症，镇痛药物滥用，酒精成瘾，严重心脑肺疾病患者。；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    徐州矿务集团总医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    /

    联系人通讯地址
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    • 全球药物研发12条
    • 中国药品审评338条
    • 全球临床试验980条
    • 中国临床试验651条
    • 药物INN名称1条
    全球上市
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