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【CTR20200191】他达拉非片人体生物等效性试验

基本信息
登记号

CTR20200191

试验状态

已完成

药物名称

他达拉非片

药物类型

化药

规范名称

他达拉非片

首次公示信息日的期

2020-03-02

临床申请受理号

/

靶点
适应症

治疗勃起功能障碍。

试验通俗题目

他达拉非片人体生物等效性试验

试验专业题目

他达拉非片单次口服给药的一项单中心、随机、开放、双周期、双制剂、双序列、交叉生物等效性试验

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

250101

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

主要研究目的：评价中国健康男性受试者空腹及餐后条件下单次单剂量口服他达拉非片受试制剂（规格：20 mg，持有人：山东华铂凯盛生物科技有限公司）和参比制剂希爱力®（规格：20 mg，持证商：Eli Lilly Nederland B.V.）后的药代动力学特点和生物等效性。 次要研究目的：研究受试制剂他达拉非片和参比制剂希爱力®在健康受试者中的安全性。

试验分类
试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 64 ；

实际入组人数

国内: 64  ；

第一例入组时间

2020-04-10

试验终止时间

2020-05-29

是否属于一致性

是

入选标准

1.健康男性受试者，年龄≥18周岁；

排除标准

1.在服用研究药物前3个月内参加过其他的药物临床试验；

2.有特定过敏史者（哮喘、荨麻疹、湿疹等），或过敏体质（如对药物、食物过敏者），或已知对他达拉非及其辅料或类似物过敏者；

3.筛选前3个月内出现日吸烟量≥5支者，试验期间不能戒烟者；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

苏州科技城医院;苏州科技城医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

215153;215153

联系人通讯地址
他达拉非片的相关内容
药品研发
  • 中国药品审评452条
  • 中国临床试验155条
全球上市
  • 中国药品批文164条
市场信息
  • 药品招投标4745条
  • 药品集中采购3条
  • 政策法规数据库3条
  • 企业公告34条
  • 药品广告12条
一致性评价
  • 一致性评价139条
  • 仿制药参比制剂目录27条
  • 参比制剂备案2条
  • 中国上市药物目录135条
生产检验
  • 境内外生产药品备案信息423条
合理用药
  • 药品说明书24条
  • 医保药品分类和代码940条
  • 药品商品名查询38条
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