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    【CTR20201704】富马酸丙酚替诺福韦片人体生物等效性试验

    基本信息
    登记号

    CTR20201704

    试验状态

    已完成

    药物名称

    富马酸丙酚替诺福韦片

    药物类型

    化药

    规范名称

    富马酸丙酚替诺福韦片

    首次公示信息日的期

    2020-08-24

    临床申请受理号

    /

    靶点
    适应症

    适于治疗成人和青少年（年龄12岁及以上，体重至少为35kg）慢性乙型肝炎。

    试验通俗题目

    富马酸丙酚替诺福韦片人体生物等效性试验

    试验专业题目

    富马酸丙酚替诺福韦片在健康受试者中的单中心、随机、开放、单次给药、双制剂、双序列、四周期、完全重复交叉设计的空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验

    申办单位信息
    申请人联系人
    申请人名称
    联系人邮箱
    联系人邮编

    570216

    联系人通讯地址
    临床试验信息
    试验目的

    评价中国健康受试者空腹及餐后条件下口服受试制剂富马酸丙酚替诺福韦片（规格：25mg，海南中和药业股份有限公司）和参比制剂富马酸丙酚替诺福韦片（商品名：Vemlidy，规格：25mg，持证商：Gilead Sciences Inc，生产商：Patheon Inc.）后的药代动力学特点和生物等效性。同时评价富马酸丙酚替诺福韦片在健康受试者中的安全性。

    试验分类
    试验类型

    交叉设计

    试验分期

    BE试验

    随机化

    随机化

    盲法

    开放

    试验项目经费来源

    /

    试验范围

    国内试验

    目标入组人数

    国内: 80 ；

    实际入组人数

    国内: 80  ；

    第一例入组时间

    2020-09-29

    试验终止时间

    2020-12-31

    是否属于一致性

    是

    入选标准

    1.健康受试者，男女兼有，年龄≥18周岁；

    排除标准

    1.在服用研究药物前3个月内参加过其他的药物临床试验；

    2.有心、肝、肾、消化系统、神经系统、精神异常及代谢异常等急、慢性疾病或严重疾病史者；

    3.在服用研究药物前3个月内献血，或大量失血（≥400 mL）；

    研究者信息
    研究负责人姓名
    试验机构

    苏州科技城医院;苏州科技城医院

    研究负责人电话
    研究负责人邮箱
    研究负责人邮编

    215153;215153

    联系人通讯地址
    富马酸丙酚替诺福韦片的相关内容
    药品研发
    • 中国药品审评70条
    • 全球临床试验3条
    • 中国临床试验89条
    全球上市
    • 中国药品批文41条
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    • 药品集中采购11条
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